茶树△12-脂肪酸去饱和酶基因FAD2和FAD6的克隆与表达分析

摘要

本研究在茶树转录组测序的基础上,以铁观音茶树的芽叶为材料,采用RT-PCR技术,克隆了茶树不饱和脂肪酸合成途径中的关键限速酶—△12-FAD(△12-脂肪酸去饱和酶)基因的包含完整ORF的cDNA序列(CsFAD2和CsFAD6).生物信息学分析结果表明,CsFAD2的全长为1184bp,其开放阅读框(ORF)长度1149bp,编码382个氨基酸,定位于内质网上,其氨基酸序列与油茶FAD2的同源性最高达97％;CsFAD6的全长为1425bp,其ORF长度为1311bp,编码436个氨基酸,定位于叶绿体上,其氨基酸序列与葡萄FAD6同源性达81％.荧光定量PCR结果表明,CsFAD2和CsFAD6对逆境具有不同程度的响应表达.