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果胶裂解酶基因与木聚糖酶基因的共表达

         

摘要

利用重叠引物PCR方法将从海栖热袍杆菌中克隆得到的果胶裂解酶基因和从桔青霉CR-2菌株中克隆得到的木聚糖酶基因做重叠引物PCR扩增,扩增后得到融合基因plyxyl,将其构建载体后转化到大肠杆菌菌株BL21,克隆子经IPTG诱导在原核系统中实现了表达,pH值为中性,诱导6 h后最高酶活性分别达30.11 U/mL、2.03 IU/mL.

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