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王宇澄; 王正敏; 沈雁;
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院;
上海;
200032;
非综合征性耳聋; 氨基糖甙类抗生素; 线粒体DNA; 基因位点突变;
机译:非综合征性耳聋和正常听力的巴西人群线粒体DNA(MT-RNR1)A1555G突变的调查
机译:中国非综合征性感音神经性听力丧失的门诊患者线粒体DNA12SrRNA A1555G,GJB2和SLC26A4突变的分子流行病学分析。
机译:非综合征,感觉神经性听力损失的希腊患者的A1555G线粒体DNA突变。
机译:位点特异性引入位于胰岛素受体识别和生物活性至关重要的位点上的非天然氨基酸
机译:设计和合成新型氨基糖文库和新型氨基糖苷类抗生素的抗菌活性。
机译:线粒体COI / tRNASer(UCN)基因中的G7444A突变与12S rRNA A1555G突变在中国的氨基糖苷诱导和非综合征性听力损失家庭中的聚集。
机译:墨西哥线粒体DNa突变,听力损失和氨基糖苷类治疗线粒体DNa突变,听力损失和氨基糖甙类药物治疗墨西哥人
机译:鉴定多态性位点作为小鼠p53基因的外显子VI中的突变位点
机译:检测具有遗传性非综合征性聋的基因GJB2和GJB6的17个突变的方法
机译:舌前非综合征性聋所致的连接蛋白26基因内的突变及检测方法
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