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聋病易感基因线粒体12SrDNA 1555A＞G、1494C＞T突变比例检测试剂盒

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本发明公开了聋病易感基因线粒体12SrDNA1555A>G、1494C>T突变比例检测试剂盒，该试剂盒包括扩增试剂和一系列标准品；所述扩增试剂包括：PCR缓冲液、MgCl

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公开/公告号CN103451302A

专利类型发明专利
公开/公告日2013-12-18

原文格式PDF
申请/专利权人步迅;夏子芳;
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申请/专利号CN201310410840.0
发明设计人步迅;夏子芳;张全芳;刘艳艳;
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申请日2013-09-11
分类号C12Q1/68;
代理机构
代理人
地址 250100 山东省济南市历城区工业北路202号山东省农科院创新大楼411室
入库时间 2024-02-19 21:23:12

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2017-08-18

发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12Q1/68 申请公布日:20131218 申请日:20130911

发明专利申请公布后的视为撤回
2015-05-20

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20130911

实质审查的生效
2013-12-18

公开

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2. 一种聋病易感基因12S rRNA 1494C＞T荧光检测试剂盒及其应用 [P] . 中国专利： CN102586433A . 2012-07-18
3. Processes for detecting the presence of alzheimer's disease and mitochondrial origin in an individual and the genetic mutations that cause alzheimer's disease to inhibit the transcription or translation of genes and one or more nucleic acids encoding a mutant cytochrome c oxidase to selectively introduce a conjugated molecule in mitochondria to build a cell line to evaluate a compound for potential utility in the diagnosis of disorders in the treatment of a disorder and in the diagnosis or treatment of diabetes mellitus to prepare a cibrid animal and to determine the presence of a human disease of origin mitochondrial isolated nucleotide sequences probe kit therapeutic composition ribozyme cell line and animal hybrid [P] . BR9507241A . 1997-09-16

机译：用于检测个体中阿尔茨海默氏病和线粒体起源的存在的方法以及导致阿尔茨海默氏病抑制基因和一种或多种编码突变型细胞色素C氧化酶的核酸的转录或翻译的遗传突变，以选择性地将共轭分子引入线粒体建立一种细胞系，以评估该化合物在疾病诊断，疾病治疗以及糖尿病的诊断或治疗中的潜在效用，从而制备出纤巧的动物并确定是否存在人源性线粒体疾病核苷酸序列探针试剂盒治疗组合物核酶细胞系和动物杂种
4. Method for determining dysplasia (heteroplasmy) mitochondrial nucleic acid methods, and for detecting mitochondrial mutations for diagnosing Alzheimer's disease [P] . 日本专利： JP2001514500A . 2001-09-11

机译：确定发育异常（异质性）线粒体核酸方法和检测线粒体突变以诊断阿尔茨海默氏病的方法
5. Methods for detecting mitochondrial mutations diagnostic for Alzheimer's disease and determining heteroplasmy of mitochondrial nucleic acid [P] . AU739913B2 . 2001-10-25

机译：检测可诊断阿尔茨海默氏病的线粒体突变并确定线粒体核酸异质性的方法