003 BCR-ABL阴性，t(5；10)(q33；q21)易位的骨髓增生异常患者存在PDGFβR与H4／D10S170的融合

机译：H4 / D10S170与PDGFRbeta融合在患有慢性粒细胞单核细胞白血病和对伊马替尼具有长期反应性的患者中。

机译：H4 / D10S170与PDGFRβ融合在慢性粒细胞单核细胞白血病和对伊马替尼具有长期反应性的患者中

机译：伊马替尼敏感性慢性粒单核细胞白血病和t（5; 16）（q33; p13），PDGFRB-NDE1融合患者的PDGFRB阴性细胞中的三体性8。

机译：Ge上的界面层无ZrO2＆＃x03ba;＆＃x223c; 43，＆＃x223c; 2＆＃x00d7; 10 ＆＃x2212; 3 a / cm 2 栅极泄漏，ss＆＃x003d; 85 mv / dec，离子/ ioff＆＃x003d; 6＆＃x00d7; 10 5 和高应变响应

机译：CD16xCD33双特异性杀伤细胞接合剂（BiKE）激活来自骨髓增生异常综合征（MDS）患者的自然杀伤（NK）细胞，以抵抗原发性MDS和髓样抑制细胞（MDSC）CD33阳性靶标。

机译：一名26岁女性患有系统性细胞吞噬伴有伴有嗜酸性粒细胞增多和PDGFRB异常的髓样肿瘤t（4; 5）（q21; q33）

机译：NIN是一种编码CEP110样中心体蛋白的基因，在患有t（5; 14）（q33; q24）和伊马替尼反应性骨髓增生性疾病的患者中与PDGFRB融合

机译：使用Turbo Cosubstrate拯救骨髓增生异常综合征患者的TET2单倍体功能不全。

机译：染色体易位t（11; 18）（q21; q21）的分子特征及其与致癌作用的关系

机译：染色体易位T（11; 18）（Q21; Q21）的分子表征及其与致癌作用的关系

机译：染色体易位t（11; 18）（q21; q21）的分子表征及其与致癌作用的关系