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Ⅰ期临床药物试验室高效二级质量控制系统的构建与思考

     

摘要

为确保Ⅰ期临床药物试验室开展药物临床试验的质量,根据国家《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验数据现场核查要点》要求,针对药物Ⅰ期临床试验与生物等效性试验的关键环节,构建了Ⅰ期临床药物试验室二级质量控制系统.该质量控制系统对质量控制人员、质量控制形式、质量控制阶段和质量控制内容进行了明确规定,覆盖试验准备、受试者筛选、入组后试验和试验结束等药物试验全过程,保障了我院Ⅰ期临床试验研究室二级质量控制工作的客观性、及时性、专业性和有效性,获得了研究者和申办方的高度认可,在提高药物试验质量、保障受试者权益及安全方面发挥了重要作用.

著录项

  • 来源
    《医药导报》|2020年第9期|1312-1314|共3页
  • 作者单位

    华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 武汉 430030;

    华中科技大学同济医学院附属同济医院Ⅰ期临床试验研究室 武汉 430030;

    华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 武汉 430030;

    华中科技大学同济医学院附属同济医院Ⅰ期临床试验研究室 武汉 430030;

    华中科技大学同济医学院附属同济医院科研处 武汉 430030;

    华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 武汉 430030;

    华中科技大学同济医学院附属同济医院Ⅰ期临床试验研究室 武汉 430030;

    华中科技大学同济医学院附属同济医院Ⅰ期临床试验研究室 武汉 430030;

    华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部 武汉 430030;

    华中科技大学同济医学院附属同济医院Ⅰ期临床试验研究室 武汉 430030;

  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 chi
  • 中图分类 药事法规;
  • 关键词

    Ⅰ期临床药物试验; 生物等效性试验; 二级质量控制;

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