年龄相关性白内障发病机制研究进展

摘要

cqvip:年龄相关性白内障(age-related cataracts,ARCs)是由于晶状体蛋白质翻译后修饰导致其构象变化,最终出现蛋白质不稳定和聚集而发展为白内障[1]。ARCs的形成与晶状体老化、氧化、Ca 2+失衡及晶状体蛋白的修饰密切相关。研究表明内质网(endoplasmic reticulum,ER)中产生错误折叠蛋白质,细胞在错误折叠蛋白质诱导细胞衰老前激活未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)清除机制,清除这些蛋白[2]。