肺癌组织微卫星不稳定性及p16基因甲基化与肺癌发生、发展关系的研究

摘要

目的: 探讨微卫星标志物D3S1255,C13-1169,IFNA,D9S171改变及p16的异常甲基化与肺癌发生发展的关系,以及其在肺癌早期诊断和转移判断方面的价值.方法: 应用聚合酶链反应(PCR)结合微卫星银染分析方法检测肺癌组织微卫星标志物的改变.结果: 56例肺癌组织标本中3p上微卫星改变26例(46%),9p上有微卫星改变的23例(41%),17p上有微卫星改变15例(26.8%).3p、9p和17p上微卫星改变的总检出率69.6%(39/56).44.6%(25/56)的肺癌组织标本检出p16基因异常甲基化.56例肺癌标本中,43(76.8%)例至少检出一个以上的微卫星改变或p16基因异常甲基化.23例肺部良性疾病的组织标本中3p、9p和17p上均没有发现微卫星标志物的改变及p16基因异常甲基化.结论: 3p,9p和17p上微卫星改变和p16基因异常甲基化是肺癌发生、发展过程中较早出现的遗传性改变之一,且与肺癌转移密切相关,有望应用于肺癌的早期诊断和转移判断.