甲硝唑联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床研究

摘要

cqvip:目的观察甲硝唑联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的疗效。方法选取86例活动期溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。2组均口服美沙拉嗪肠溶片4.0g/d,分4次口服,对照组采用温0.9%氯化钠溶液100ml、庆大霉素16万U,利多卡因100mg保留灌肠;治疗组采用0.5%甲硝唑注射液100ml,康复新液50ml保留灌肠。比较2组大便次数、性状、便血量及不良反应,比较2组肝肾功能、血清CRP和疗效。结果对照组大便次数情况的缓解有效率为53.5%,治疗组为81.4%,2组比较差异有统计学意义(χ^2=7.35,P0.05)。对照组便血量情况好转率为81.4%,治疗组为95.3%,2组比较差异有统计学意义(χ^2=6.418,P0.05)。对照组肝肾功能异常情况发生率为4.6%,治疗组为7.0%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组治疗前CRP差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后CRP明显低于治疗前,且治疗组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲硝唑联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎的疗效优于庆大霉素和利多卡因。