阿托伐他汀联合贝那普利治疗IgA肾病的疗效及对患者尿蛋白、血肌酐水平的影响

摘要

cqvip:目的观察阿托伐他汀联合贝那普利治疗IgA肾病患者的疗效,并探讨其对患者尿蛋白、血肌酐(Scr)水平的影响。方法回顾性分析2014年1月至2017年12月在空军军医大学唐都医院肾脏内科治疗的66例IgA肾病患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和联合治疗组各33例,对照组采用贝那普利治疗,联合治疗组采用阿托伐他汀联合贝那普利治疗,疗程均为3个月。两组患者均于疗程结束后评估治疗疗效,比较两组患者治疗前、治疗1个月、2个月、3个月后的24 h尿蛋白定量和Scr水平。结果联合治疗组患者的治疗总有效率为90.91%,明显高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后24 h尿蛋白定量水平均较治疗前明显降低,治疗1个月、2个月、3个月后,联合治疗组患者的24 h尿蛋白定量水平分别为(0.85±0.76)g、(0.70±0.63)g、(0.60±0.55)g,明显低于对照组的(1.73±0.79)g、(1.61±0.82)g、(1.34±0.76)g,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后Scr水平均较治疗前明显降低,治疗1个月、2个月、3个月后,联合治疗组患者的Scr水平分别为(131.90±12.69)mmol/L、(114.73±8.59)mmol/L、(105.65±5.51)mmol/L,明显低于对照组的(146.59±13.74)mmol/L、(135.66±12.88)mmol/L、(128.34±10.79)mmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合贝那普利治疗IgA肾病可有效降低患者的24 h尿蛋白定量和Scr水平,提高患者的治疗效果。