不同剂量瑞芬太尼与丙泊酚联合应用于无痛人流效果观察

摘要

目的 研究不同剂量瑞芬太尼与丙泊酚联合应用于无痛人流的效果.方法 选取东莞市企石医院2018年1月至2018年12月收治的200例自愿同意实施人工流产的早期妊娠孕妇进行研究,按照随机数表法分为Α组、B组、C组、D组,每组50例.Α组给予丙泊酚麻醉,B组给予丙泊酚和0.4μg/kg瑞芬太尼麻醉,C组给予丙泊酚和0.8μg/kg瑞芬太尼麻醉,D组给予丙泊酚和1.2μg/kg瑞芬太尼麻醉.观察并比较四组患者麻醉前(T1)、诱导期(T2)、术中(T3)、术毕(T4)以及恢复期(T5)的平均动脉压(MΑP)、呼吸频率(RR)、心率(HR)及血氧饱和度(SpO2)水平,同时比较四组患者的唤醒时间、离院时间、用药量以及不良反应发生情况.结果 Α组与B组患者T1、T2、T3、T4及T5时点的MΑP、HR、RR、SpO2水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),而C组、D组患者T2和T3时点的MΑP、HR、RR、SpO2水平均明显高于Α组与B组,且C组显著高于D组,差异均有统计学意义(P0.05);而C组患者的唤醒时间、离院时间分别为(2.13±1.04)min、(11.54±3.56)min,D组分别为(2.28±1.17)min、(12.29±2.14)min,均明显短于Α组的(4.61±2.33)min、(18.91±3.45)min和B组的(4.56±2.36)min、(18.54±3.38)min,且C组用药量为(2.01±074)mg/kg,D组为(1.89±0.52)mg/kg,亦明显少于Α组的(3.18±0.65)mg/kg和B组的(3.05±0.62)mg/kg,差异均有统计学意义(P<0.05);D组患者的呼吸抑制等麻醉不良反应发生率为50.0％,明显高于Α组的22.0％、B组的22.0％和C组的20.0％,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 0.8μg/kg瑞芬太尼与丙泊酚联合应用于无痛人流患者临床效果显著,其不仅能够有效缩短患者术后苏醒时间,提高镇痛效果,还可减少麻醉使用剂量以及术后不良反应,临床应用价值较高.