低浓度罗哌卡因复合艾司洛尔及舒芬太尼用于颈丛阻滞的临床研究

摘要

目的 观察低浓度罗哌卡因复合艾司洛尔及舒芬太尼用于颈丛阻滞的麻醉效果及其安全性.方法 选择ASA Ⅰ-Ⅱ级行甲状腺腺瘤手术病例80例,颈丛阻滞药液为1%利多卡因加0.25%罗哌卡因混合液,总量30ml.随机分为A、B、C、D 4组,A组在颈丛阻滞药液中加入艾司洛尔1 mg/kg;B组加舒芬太尼0.2μg/kg;C组加艾司洛尔1 mg/kg、舒芬太尼0.2μg/kg;D组(对照组)不加药物.观察阻滞后5、15、30min时血压(BP)、心率(HR)和血氧饱和度(SpO2),并行麻醉满意度评分及记录不良反应.结果 颈丛阻滞后15-30 min,与颈丛阻滞前比较,A、B、D组的血压和心率均明显增高(P<0.05),C组的血压和心率相对平稳,无明显变化(P>0.05),B、C组麻醉满意度明显优于A、D组(P<0.05).结论 低浓度罗哌卡因复合艾司洛尔及舒芬太尼用于颈丛阻滞的麻醉效果满意度高,血流动力学稳定,是一种安全、有效的麻醉方法.