艾司洛尔

摘要： 目的:探讨安神补心六味丸联合艾司洛尔对主动脉夹层患者心功能的影响。方法:收集2018年2月-2020年1月赤峰市医院收治的主动脉夹层患者60例,随机分为对照组和实验组,各30例。对照组给予艾司洛尔联合硝普钠对症治疗,实验组加用安神补心六味丸。比较3 mL/h泵入艾司洛尔时两组心率,心率(60~80)次/min时艾司洛尔泵速及血压控制情况,心电图评分。结果:3 mL/h艾司洛尔泵入时,实验组心率低于对照组(P<0.05);心率达标(60~80次/min)时,对照组艾司洛尔泵速高于实验组(P<0.05),对照组收缩压及舒张压均高于实验组(P<0.05);实验组心电图评分高于对照组(P<0.05)。结论:安神补心六味丸联合艾司洛尔可有效提高主动脉夹层患者心功能。

摘要： 目的探讨卡维地洛联合艾司洛尔改善冠心病无症状性心肌缺血(SMI)患者心肌缺血及心室功能的效果。方法选取本院2019年1月至2021年1月收诊的104例冠心病SMI患者,分层随机法分为试验组(52例,卡维地洛联合艾司洛尔)与对照组(52例,卡维地洛)2组。观察两组治疗8周后的ST段压低持续时间、ST段压低次数,评测两组的舒张早期二尖瓣前叶峰值流速(E peak)/舒张晚期二尖瓣前叶峰值流速(A peak)比值、左室后壁舒张末期厚度(LVPWD)、室间隔舒张末期厚度(IVSD)水平,比较其低频功率(LF)/高频功率(HF)比值、相邻正常RR间期差值均方根(rMSDD)、24h连续5min正常RR间期均值的标准差(SDANN)水平,并分析其震荡斜率(TS)、震荡初始(TO)水平。结果⑴试验组治疗后的ST段压低持续时间较对照组短(P<0.05),其ST段压低次数较对照组少(P<0.05)。⑵试验组治疗后的E/A水平较对照组高(P<0.05),其LVPWD、lVSD水平均较对照组低(P<0.05)。⑶试验组治疗后的LF/HF、rMSDD、SDANN水平均较对照组高(P<0.05)。⑷试验组治疗后的TS水平较对照组高,其TO水平较对照组低(P<0.05)。结论卡维地洛联合艾司洛尔有助于减轻冠心病SMI患者的心肌缺血症状,改善其心室功能、心率变异性,且能促使其室性早搏后的窦性心率恢复正常。

摘要： 目的探讨艾司洛尔联合镇静镇痛药物对神经外科重症患者并发阵发性交感神经兴奋的治疗效果。方法以2019-01—2020-12因神经外科重症于南阳市第二人民医院手术治疗且在术后并发阵发性交感神经兴奋的患者96例为研究对象进行前瞻性随机对照研究,按照随机表法分为对照组和观察组各48例。2组患者在术后均给予吸氧、控制颅压、抗感染等基础治疗,出现阵发性交感神经兴奋症状时均给予艾司洛尔静脉泵入,观察组加用镇静及镇痛药物泵入。比较2组治疗前后血压、心率变化及血清NSE、S100-β水平变化,观察治疗效果。结果艾司洛尔联合镇静镇痛药物在治疗神经外科重症患者阵发性交感神经兴奋过程中,观察组患者血压、心率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。48 h后观察组血清NSE、S100-β水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经外科重症患者术后并发阵发性交感神经兴奋时,艾司洛尔联合镇静镇痛药物能更有效控制交感神经兴奋症状,减轻神经系统损伤。

摘要： 目的:分析阿托伐他汀联合艾司洛尔治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:收集2017年4月~2019年5月本院83例冠心病心绞痛患者。根据所选药物不同分为观察组(阿托伐他汀联合艾司洛尔治疗)43例和对照组(艾司洛尔治疗)40例。对比两组治疗前后血脂水平、炎症指标、临床疗效及不良反应发生率。结果:治疗后观察组血脂水平、炎症因子水平均低于对照组(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合艾司洛尔治疗冠心病心绞痛可有效降低血脂和炎症水平,疗效更佳。

摘要： 目的评价艾司洛尔和胺碘酮联合用药方式治疗老年室性心律失常的临床效果和安全性。方法将2018年1月至2019年8月在我院治疗的58例室性心律失常患者按照随机方法分为观察组和对照组,每组29例。观察组行艾司洛尔联合胺碘酮治疗,对照组行常规胺碘酮治疗,分别计算两组相关数据统计结果,并做统计学比较。结果①经统计,观察组治疗有效率为96.55%(28/29),对照组为72.41%(21/29),有统计学差异(P0.05),治疗后两组QTcd与心率水平和治疗前相比均有改善,但观察组患者的改善效果比对照组更优,有统计学差异(P0.05),治疗之后,两组患者的左心室射血分数、左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积等均得到改善,但观察组患者的改善效果更好,有统计学差异(P<0.05)。⑤观察组患者治疗之后的收缩压和舒张压水平改善效果比对照组更好,有统计学差异(P<0.05)。结论对老年室性心律失常患者应用艾司洛尔联合胺碘酮的疗法比常规单一胺碘酮治疗效果更好,能够调整患者心电图指标,增强患者心功能,还可优化患者血压水平,减少患者复发率,获得具有较好的安全性,可改善临床指标,值得推广。

摘要： 目的研究艾司洛尔联合参附注射液抑制交感风暴的效果。方法纳入2015年8月至2017年6月于该院住院期间发生交感风暴的患者64例,按随机数字表法分为对照组(n=32)和治疗组(n=32)。对照组给予常规治疗并以胺碘酮抗心律失常;观察组则给予常规治疗及艾司洛尔联合参附注射液治疗。对两组患者的治疗效果、血压、心率、电复律次数及不良反应情况进行分析比较。结果治疗组的总有效率为84.38%,高于对照组的34.38%(P<0.05);治疗组电复律次数少于对照组,低血压、心功能恶化及缓慢性心律失常等不良反应总发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的收缩压、舒张压及心率均较治疗前降低,且治疗组心率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论艾司洛尔联合参附注射液治疗交感风暴可提高治疗效果,减少不良事件的发生。

摘要： 目的探讨小剂量艾司洛尔复合右美托咪定(Dex)对动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)后血管痉挛(CVS)及预后的影响。方法将东部战区总医院秦淮医疗区收治的48例aSAH患者随机分为两组,对照组(NS)组和干预组(DE组),每组24例,所有患者均接受手术治疗,检测患者术后第1d(T1)、3d(T2)、7d(T3)、14d(T4)的大脑中动脉的平均血流速度;检测血清NF-κB、VEGF、sVCAM-1及脑脊液IL-6、ET-1和NALP-1水平。采用格拉斯哥预后量表(GOS)评估患者预后。结果与T1相比,两组患者T2~T3时血清NF-κB、VEGF、sVCAM-1及脑脊液IL-6、ET-1、NALP-1水平均明显升高(P<0.05);而与NS组相比,DE组患者T2~T3时血清NF-κB、VEGF、sVCAM-1及脑脊液IL-6、ET-1和NALP-1水平均明显降低(P<0.05),重度脑血管痉挛发生率明显降低(P<0.05),且GOS明显升高(P<0.05)。结论小剂量艾司洛尔复合Dex可明显减轻aSAH后神经炎症从而减轻CVS起到脑保护作用。

摘要： 目的:本研究拟探讨丹参多酚酸盐联合艾司洛尔对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)不稳定型心绞痛患者的疗效及氧化应激水平的影响。方法:选取2017年12月~2019年12月期间本院收治的108例老年CHD不稳定型心绞痛患者,按照其治疗方法的不同分为对照组和观察组,各54例。在常规治疗基础上,对照组患者给予盐酸艾司洛尔注射液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用注射用丹参多酚酸盐。比较两组治疗前后的心功能、血液流变学指标及氧化应激水平的变化情况,并对比两组不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,两组左室收缩末期容积(LVESV)、左室舒张末期容积(LVEDV)均下降,左室射血分数(LVEF)均升高(P0.05);治疗后,两组各指标均下降(P0.05);治疗后,两组患者SOD水平升高,而MDA水平降低(P0.05)。结论:丹参多酚酸盐联合艾司洛尔治疗老年CHD不稳定型心绞痛患者疗效确切,可有效改善患者心功能,降低其氧化应激水平和血液黏稠度,且临床使用较为安全。

摘要： (一)体内过程①艾司洛尔在体内代谢迅速,主要受红细胞胞浆中的酯酶作用,使酯键水解而代谢。②其在人体的总清除率约20L/(kg·h),大于心输出量,提示本药的代谢不受代谢组织(如肝、肾)的血流量影响。③本药在体内代谢为酸性代谢产物和甲醇,其酸性代谢产物在动物体内的活性仅为原型药物的1/1500,所以在正常人体内无β肾上腺素受体阻滞作用。④73%~88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出,仅2%以原型由尿排出。

摘要： 目的分析胺碘酮联合艾司洛尔治疗室性心律失常患者的临床疗效。方法98例室性心律失常患者,通过随机数字表法分为对照组和试验组,各49例。对照组患者选择胺碘酮进行治疗,试验组患者选择胺碘酮联合艾司洛尔进行治疗。比较两组患者临床疗效及治疗安全性。结果试验组治疗总有效率为93.88%,高于对照组的79.59%,差异有统计学意义(P0.05)。结论室性心律失常患者选择胺碘酮和艾司洛尔联合治疗的效果更加理想,同时不会增加患者治疗期间的不良反应发生率,具有较高的治疗安全性,值得在临床治疗中进一步推广。

摘要： 本文对艾司洛尔在临床各类型心脏手术围体外循环期的心肌保护作用进行综合叙述.在心脏手术围体外循环期引发或加重心肌缺血的因素很多，包括患者术前紧张焦虑情绪，部分患者术前长期予扩管利尿治疗可能导致血容量相对不足，麻醉及手术应激等。多项研究表明，艾司洛尔具有明显心肌保护作用。其心肌保护作用主要体现在减慢心率，降低心肌耗氧量，改善心肌血供和氧供。

摘要： 目的：观察体外循环(CPB)期间应用艾司洛尔,对停跳心脏瓣膜置换患者围术期血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)的变化影响,探讨其应用是否能减轻心肌损伤,有利于术后心功能的恢复. 方法：在本院符合研究条件、年龄18～70岁择期行体外循环心脏停跳下心脏瓣膜置换手术患者中,按数字随机法选择48例患者,再随机分为两组,每组各24例,实验组为A组(艾司洛尔),对照组为C组.A组患者在体外循环开始时及主动脉开放前,分别经体外循环膜肺给药管路给予艾司洛尔注射液2mg/kg,C组未给予艾司洛尔注射液代替给以等剂量的生理盐水.在体外循环开始前(T1)、术后th(T2)、24h(T3)和48h(T4)，经静脉采血检测血清心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）的浓度值；记录患者主动脉阻断时间、转机时间、手术时间、术后呼吸机支持时间、CCU的停留时间、术后住院时间；观察记录患者升主动脉开放后心脏复跳方式、复跳时间、术毕时正性肌力药物使用种类与剂量情况。应用SPSS 16.0软件行统计分析，计量资料以x±s表示，两样本均数检验用t检验，多个样本均数检验用重复测量方差分析，两计数资料比较用x2检验，以a=0.05检测水平，p0.05)。A组合用肾上腺素的例数为3/24(12.5%)少于C组12124 (50%)（X2=15.73，P=O.000）；A组术毕肾上腺素注射速度为0.005±0.013 u g/kg/min，低于C组0.014±0.016ug/kg/min（t=2.42，p<0.05）；在术后th(T2)、24h (T3)和48h(T4)，两组患者的血清cTn-Ⅰ值均较T1明显升高，其中在T3达最高值。但在术后24h (T3)，A组的血清cTn-l值为10. 93±4.50ug/L，低于C组的血清cTn-Ⅰ值19.07±5.06 u g/L(t=5.89，P<0.05)；在术后48h(T4)，A组的血清cTn-Ⅰ值为9.06±3.87 u g/L，也低于C组的血清cTn-Ⅰ值15.97±4.43 ug/L（t=5.75，P<0.05）。 结论：停跳心脏瓣膜置换术患者CPB开始及升主动脉开放前，给予艾司洛尔2mg/kg的剂量，可减轻心肌损伤，提高心脏的自动复跳率，对术后心功能的恢复有积极作用。

摘要： 目的：观察静脉注射艾司洛尔治疗急性心肌梗死合并交感风暴的临床疗效. 方法：急性心肌梗死合并交感风暴46例,2007年1月至2009年10月17例为胺碘酮组,应用常规心肺复苏及电复律加静脉应用胺碘酮治疗,2009年10月至2012年2月为15例为酒石酸美托洛尔组,在胺碘酮组治疗基础上静脉应用酒石酸美托洛尔治疗,2012年2月至2014年3月14例为艾司洛尔组,在胺碘酮组治疗基础上静脉应用艾司洛尔治疗. 结果：艾司洛尔组及酒石酸美托洛尔组终止反复室性心动过速、心室颤动成功率明显高于胺碘酮组,艾司洛尔组及酒石酸美托洛尔组终止室速、心室颤动所需电复律次数显著少于胺碘酮组,低血压发生率及心动过缓发生率艾司洛尔组与胺碘酮组、酒石酸美托洛尔组与胺碘酮组组间相比无统计学差异.艾司洛尔组与酒石酸美托洛尔组间相比无统计学差异. 结论：急性心肌梗死患者合并交感风暴时,在常规治疗的基础上,及时静脉注射艾司洛尔治疗是有效及安全的,能够显著提高抢救成功率.

摘要： 室速风暴、ICD风暴、交感风暴和心室电风暴(ventricular electrical storm,VES)是同义语,国际上公认的定义为:24小时内反复发作室速/室颤或ICD正常放电≥3次,包括持续性室速,即室速持续时间＞30秒伴血流动力学紊乱或需要紧急处理终止[1].其发病率、死亡率非常高,是心源性猝死的重要机制.发作时传统抗心律失常药物,如胺碘酮、利多卡因,常疗效不佳,临床处理非常棘手.结合我院2013年10月至2015年5月入院的4例患者，使用艾司洛尔控制交感风暴的发作取得了良好的效果。

摘要： 目的：观察静脉应用艾司洛尔在交感电风暴的临床疗效.方法：2012年2月心内科收治一名交感电风暴,采用常规心肺复苏及电复律基础上静脉应用艾司洛尔治疗. 结果：对于反复室速和室颤时,及时静脉注射艾司洛尔治疗是非常有效的,能够显著提高抢救成功率. 结论：艾司洛尔是快速起效的作用时间短的选择性的β1肾上腺素受体阻滞剂.其主要作用于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用.静脉注射停止后10～20分钟β肾上腺素受体阻滞作用即基本消失.

摘要： 目的:探讨艾司洛尔对雷米芬太尼诱导的术后痛觉过敏的影响.方法:60例择期腹腔镜胆囊切除术(LC)患者随机均分为2组.麻醉诱导和维持采用芬太尼、丙泊酚、雷米芬太尼和七氟醚吸人.E组麻醉诱导同时静脉注射艾司洛尔0.3mg/kg,继之以30μg·kg-1·min-1持续泵注;C组以生理盐水作为对照.记录手术结束时及气管拔管即刻的平均动脉压(MAP)和心率(HR)、术中雷米芬太尼用量和术后2、4、8、12和24h的视觉模拟评分(VAS),比较两组术后恶心、呕吐发生率.结果:与C组比较,E组术中雷米芬太尼用量显著减少,术后VAS疼痛评分显著降低,术后恶心、呕吐发生率明显降低(P＜0.05).结论:小剂量艾司洛尔能减轻雷米芬太尼诱导的术后痛觉过敏,并减少术后恶心、呕吐发生率.

摘要： 目的:观察围手术期持续输注小剂量艾司洛尔对瑞芬太尼麻醉病人心血管反应的影响.方法:选择ASA分级I～Ⅱ级瑞芬太尼麻醉手术患者40例,随机分为随机分为A、B两组,每组20例,A组为对照组,B组为艾司洛尔组.两组患者麻醉诱导均用咪达唑仑0.05 mg/kg,芬太尼3.0～4.0ug/kg,罗库溴铵0.8 mg/kg和异丙酚1.5～2.0 mg/kg,插管后进行机械通气;麻醉维持用微量泵泵入异丙酚3～8 mg·kg-1·h-1、阿曲库铵0.5～0.7 mg· kg-1.h-1和瑞芬太尼6～10 ug· kg-1· h-1,术毕前10 min停用所有麻醉药物.B组于麻醉诱导前开始用微量泵持续输注艾司洛30μg.kg-1.min-1至手术结束气管导管拔管后;A组泵注等容量的生理盐水.记录两组患者全麻诱导前(T1)、插管后即刻(T2)、手术切皮时(T3)、手术30 min(T4)、拔管后即刻(T5)、拔管后30 min (T6)等各时段的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)和以收缩压一心率乘积(RPP)的值.结果:与T1比较,A、B两组的SBP在T2时下降明显(P＜0.05),A组的DBP在T3、T4时上升明显(P＜0.05).A组的HR在T2和T5是明显增快的(P＜0.05);B组的HR在T4则下降明显,与A组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).B组的BPP在T3和T4时明显下降(P＜0.05);A组的RPP在T5时明显增加,而B组无明显的变化,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:瑞芬太尼麻醉中持续输注小剂量艾司洛尔不会引起严重心动过缓和血压下降,不升高气管插管时和气管拔管时的RPP,可降低麻醉维持期的心肌耗氧量,血流动力学更加平稳安全有效.

摘要： 目的：观察应用艾司洛尔静脉注射治疗心室电风暴的临床疗效。方法：心室电风暴(反复室速或室颤)患者26例,应用常规电复律、利多卡因或胺碘酮药物治疗基础上,给予静脉注射艾司洛尔.先给予静脉注射负荷量然后以维持量静脉滴注。结果：艾司洛尔静脉注射应用时间为36～72(46.5±15.6)小时.26例患者中24例室速和室颤得到有效控制(成功率92.3％).3例患者出现严重的窦性心动过缓,给予药物减量或安置临时起搏器后心率恢复正常.3例患者出现血压下降,经减少用药剂量或加用小剂量多巴胺后血压恢复正常.72小时内有2例病情恶化后死亡。结论：应用艾司洛尔静脉注射治疗心室电风暴是非常有效和安全的临床治疗策略。

摘要： 目的：肾上腺素在现代心肺复苏过程中是抢救心脏骤停的首选药物.本研究通过建立猪室颤型CA的自主循环恢复(ROSC)模型,观察复苏后的各阶段血流动力学指标变化,并在复苏后的取心肌组织检测细胞凋亡水平和功能学变化,进一步应用艾司洛尔干预,明确艾司洛尔对复苏后心肌细胞凋亡的作用机制。方法：（1）在猪室颤型CA8分钟ROSC后随机分为三组(每组8组):艾司洛尔组(EE组:艾司洛尔联合肾上腺素)，肾上腺素组(E户组)或生理盐水组(SA组)。分别在基础状态及ROSC 0.5h，1h，2h，4h及6h 5个时间点检测血流动力学参数及氧代谢参数。ROSC后24小时处死动物，取心肌组织检测丙二醛(MDA)超氧过物化酶(SOD), Na+-K+-ATP酶，Cat+-ATP酶，并通过电子显微镜分析，Westem印迹法，实时定量聚合酶链反应，末端脱氧核昔酸转移酶介导的dUTP户缺口末端标记法检测细胞凋亡的调控途径。结果：与EP和SA组相比，EE组能明显改善左心功能(P<0.05)，并增加氧代谢(P<0.05)。结论：艾司洛尔(短效选择性团一肾上腺素受体阻断剂)可以通过调节细胞凋亡、抗氧化和改善能量代谢的作用减轻复苏后心肌功能损伤。

摘要： 本文介绍了一例病例，因陈旧性心肌梗死入院,冠脉搭桥术后反复出现室性心动过速、心室颤动共159次,使用胺碘酮、利多卡因等药物效果欠佳,考虑为交感风暴.予艾司洛尔静脉微泵,终止了交感风暴,未出现严重不良反应.得出结论，对于交感风暴的治疗关键在于使用B受体阻滞剂及早终止心脏电风暴,此类情况下使用B受体阻滞剂并不会使血流动力学恶化.

摘要： 本发明公开了一种盐酸艾司洛尔注射液中残留甲醇的测定方法，采用气相色谱法顶空进样方式测定，利用聚乙二醇（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，以氮气为载气，起始柱温50°C，维持3分钟，以每分钟10°C的速率升温至200°C，维持5分钟，顶空平衡温度为60~90°C，平衡时间20~40分钟，供试品经有机溶剂稀释后进样。本发明解决了注射剂是水溶液会对甲醇测定时气相色谱柱造成的损伤，得到特定的顶空平衡条件，从而可以有效对盐酸艾司洛尔注射液中甲醇进行检测，确保了盐酸艾司洛尔注射液临床用药的安全性。

摘要： 本发明提供了一种高纯度盐酸艾司洛尔的制备工艺，主要包括制备中间体I、制备中间体II、制备粗品、精制和干燥，其中，精制过程为：将粗品使用乙酸乙酯重结晶提纯，同时向其中加入提纯剂，然后脱色、析晶、离心，获得湿品。该制备工艺中，原料价廉易得，工艺反应条件温和，制备方法以及后处理简单，成本低，避免危险试剂的使用，具有安全、适于工业化生产的优点；且该制备工艺具有反应选择性高、副反应少、目标产物收率和纯度高的优点。

摘要： 本发明属于有机化学和医药化工技术领域，尤其涉及一种高纯度盐酸艾司洛尔的制备工艺。本发明的目的是提供一种高纯度盐酸艾司洛尔的制备工艺，其能通过先将对羟苯丙酸与甲醇，在第一催化剂的作用下，进行酯化反应，得到对羟苯丙酸甲酯，再将所述对羟苯丙酸甲酯与环氧氯丙烷，在第二催化剂的作用下反应，得到3‑［4‑(2,3‑环氧丙氧基)苯基］丙酸甲酯接着在甲醇溶剂中，依次加入将所述3‑［4‑(2,3‑环氧丙氧基)苯基］丙酸甲酯、异丙胺以及氯化氢，反应后得到粗盐酸艾司洛尔，最后对所述粗盐酸艾司洛尔依次进行加热溶解、活性炭脱色、冷却析晶、离心以及干燥操作的方式，得到总杂低于0.5%，单个未知单杂低于0.05%的最终的高纯度盐酸艾司洛尔。

摘要： 本发明提供一种盐酸艾司洛尔的制备方法。本发明方法包括步骤：氯化亚砜和甲醇反应制得氯化亚硫酸甲酯；对羟基苯丙酸和氯化亚硫酸甲酯发生取代反应制备得到对羟基苯丙酸甲酯；对羟基苯丙酸甲酯和环氧氯丙烷发生醚化反应制备得到3‑[4‑(2,3‑环氧丙氧基]苯丙酸甲酯；3‑[4‑(2,3‑环氧丙氧基]苯丙酸甲酯和异丙胺发生胺化反应制备得到艾司洛尔；艾司洛尔与氯化氢成盐制备得到盐酸艾司洛尔。本发明方法原料易得，成本低，制备方法简单；目标产物收率高、纯度高，具有市场竞争力。

摘要： 本发明涉及盐酸艾司洛尔一种新晶型及其制备方法,其粉末X‑射线衍射图谱在2θ＝5.787±0.2°、11.495±0.2°、12.903±0.2°、13.499±0.2°、15.219±0.2°、16.012±0.2°、17.219±0.2°、18.238±0.2°、18.924±0.2°、20.535±0.2°、22.159±0.2°、23.014±0.2°、23.745±0.2°、24.316±0.2°、26.311±0.2°、27.675±0.2°、28.887±0.2°、29.93±0.2°、30.973±0.2°处有特征峰。本发明所制备的盐酸艾司洛尔晶型性质稳定、溶解性好，适合药物开发，所用制备方法安全简便、可操作性强。

摘要： 本发明属于药物有机合成领域，具体涉及一种治疗高血压的药物盐酸艾司洛尔中间体的制备方法。本发明提供的合成路线为：将对溴苯酚在钯催化剂、膦配体存在下与丙烯酸甲酯反应生成生成3‑(4‑羟基苯基)丙烯酸甲酯；将生成3‑(4‑羟基苯基)丙烯酸甲酯在钯碳催化剂存在下氢化，得到目标产物4‑羟基苯丙酸甲酯。该方法反应步骤较短、原料廉价易得、工艺简单，操作方便，不需要特殊的反应条件，因此更适合工业化生产。

摘要： 本发明属于医药化工领域，具体涉及艾司洛尔中间体3‑(4‑羟基苯基)丙酸甲酯的合成工艺，以对甲基苯酚和乙酸酐为原料，酰化反应得到乙酸(4‑甲基)苯酚酯后与卤化试剂发生卤代反应，再与丙二酸二乙酯进行取代反应，经水解脱羧后与甲醇进行酯化反应得到3‑(4‑羟基苯基)丙酸甲酯。本发明路线优化了工艺条件，操作简单，涉及的原料简单易得，成本较低，经酰化、卤化，取代，水解脱羧及酯化反应最终得到3‑(4‑羟基苯基)丙酸甲酯，具有很好的工业化价值，总收率48.8％。

摘要： 本发明涉及一种艾司洛尔脂肪乳及其制备方法，艾司洛尔脂肪乳包含艾司洛尔，注射用油，乳化剂和注射用水，其中艾司洛尔重量体积百分比为0.3～3％，优选为0.5～1.5％，更优选为0.8～1.2％；注射用油重量体积百分比为5～20％，优选为10％；乳化剂重量体积百分比为0.5～3％，优选为1～2％，更优选为1.2～1.8％。本发明解决了药物的稳定性问题，降低了静脉给药的刺激性，提高了用药的安全性。

摘要： 本实用新型属于化工干燥设备技术领域，尤其涉及一种用于生产盐酸艾司洛尔的双锥旋转干燥机。本实用新型通过在安装板上设置中空旋转轴、驱动电机、真空泵、旋转釜体、固定环单元以及物料阻拦网单元的方式，达到盐酸艾司洛尔产品可以高效进行旋转干燥操作的目的。本实用新型具有以下优点：第一、干燥机旋转结构和抽湿结构相互不干扰，设备结构稳定性高，旋转干燥操作简单高效；第二、抽湿结构固定安装，稳定性足够，不易抽取物料；第三、旋转结构密封性适中，外部杂质不易进入；第四、对盐酸艾司洛尔的整体干燥操作简单高效，使用简单，适用性广。

摘要： 本实用新型属于喷雾干燥机结构技术领域，尤其涉及一种用于盐酸艾司洛尔干燥的高效喷雾干燥机。本实用新型通过在出风管上设置安装环单元、筛网单元以及夹紧板单元的方式，达到出风管内粒径合格的大颗粒原料被有效截留的效果。本实用新型具有出风管处原料筛选方式合理有效，避免粒径合格的大颗粒原料被意外吹走，筛选结构稳定性高，方便拆装和进行零部件更换，粒径筛选范围灵活可调，以及筛选效果好，合格原料意外吹走情况少，盐酸艾司洛尔产量稳定的优点。