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金建淋; 王越; 陆涛;
中国药科大学理学院,江苏南京211198;
吡唑; 细胞周期蛋白依赖性激酶; 抑制剂; 抗肿瘤;
机译:关于茚并吡唑衍生物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)和细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)抑制剂的3D-QSAR CoMFA研究。
机译:Penta-O-galloyl-β-D-葡萄糖诱导人类独立于P21细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A,P27细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1B和P53的G 1 sub>逮捕和DNA复制性S期阻滞乳腺癌细胞并且是口服活性
机译:细胞周期蛋白依赖性激酶2的原核表达及其抑制剂筛选系统的建立
机译:p16(Ink4a)细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂和细胞周期蛋白E对人类细胞分裂周期的调节。
机译:Penta-O-galloyl-β-D-葡萄糖在人乳腺癌细胞中独立于P21细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1AP27细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1B和P53诱导G1阻滞和DNA复制性S期阻滞并具有口服活性三阴性异种移植生长
机译:基于结构的新型高选择性吡唑并[3,4-d]嘧啶类细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的设计
机译:选择性干扰细胞周期蛋白依赖性激酶底物识别的抑制剂的发现和发展
机译:3,4-二取代吡唑类作为细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdk)或Aurora激酶或糖原合酶3(Gsk-3)抑制剂
机译:吡唑并嘧啶类作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂及其药物组合物
机译:新型吡唑并嘧啶类作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂
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