吖啶酮衍生物的合成及抗肿瘤活性研究

摘要

本文以普梭草素为先导化合物,设计和合成了以吖啶酮环为母核,含有环氧乙烷侧链作为烷基化官能团的目标化合物,其结构经质谱、核磁共振氢谱和碳谱确证.在体外抗肿瘤活性测试中,目标产物表现出较强的细胞毒活性.