Long Island University The Brooklyn Center.;
机译:cri啶酮作为潜在的抗银屑病药物的构效关系研究。 2. 10-取代的羟基-10H-acridin-9-ones的合成及其抗人角质形成细胞生长的活性。
机译:亚丙酮作为潜在抗抗脂剂的结构 - 活性关系研究。 2. 10-取代的羟基-10h-吖啶-9-抗人类角质形成细胞生长的合成和抗增殖活性。
机译:亚丙酮作为潜在抗抗脂剂的结构 - 活性关系研究。 2. 10-取代的羟基-10h-吖啶-9-抗人类角质形成细胞生长的合成和抗增殖活性。
机译:Dape潜在抑制剂的合成与表征,作为新抗菌药物的酶
机译:合成cri啶酮衍生物作为潜在的拓扑异构酶I酶抑制剂和抗癌剂。
机译:单药与设计联合化疗潜力: 合成及取代的评价 嘧啶并45-B吲哚作为受体 酪氨酸激酶和胸苷酸合成酶抑制剂和抗肿瘤 代理
机译:新型潜在抗肿瘤药物取代的磷酸三酯烷基溶血磷脂(ALP)的合成和生物学评估
机译:合成和筛选新型取代联苯蛋白质组学作为潜在的抗雌激素药物治疗激素反应性乳腺癌