超高效液相色谱串联质谱法测定茶叶中杀螟丹的残留

摘要

建立超高效液相色谱-串联四级杆质谱法(UPLC-MS/MS)测定茶叶中杀螟丹残留的方法.色谱柱为CORTECS?HILIC(2.1 mm×150 mm,2.7μm),流动相为0.1％甲酸5 mmol·L-1甲酸铵水溶液和乙腈,梯度洗脱,流速为0.45 mL·min-1.采用多反应监测模式(Multiple reaction monitoring,MRM),杀螟丹为ESI正电离源,定量离子对238.0/116.0.样品经0.1 mol·L-1的盐酸水溶液超声提取30 min,过膜后直接测定,外标法定量.结果表明,杀螟丹在1.00～25.00μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数≥0.995.茶叶样品中3个浓度加标水平即杀螟丹含量0.10、0.20和1.00 mg·kg-1,回收率为85.00％～105.00％,相对标准偏差为0.85％～3.41％.该方法操作简便、回收率高,可用于批量茶叶中杀螟丹的残留测试.