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郑晶心;
FDA; 药物安全; 药物研究; 证券市场;
机译:StatBite。 FDA要求的上市后研究,1992-2008年。
机译:FDA报告显示,企业对上市后研究承诺拖了脚
机译:Orexigen将呼吁FDA要求进行更多对比研究
机译:国有上市企业的所有权结构与企业绩效的比较研究及私人上市企业
机译:制定有效的上市后质量保证计划,以确保患者和用户的安全,符合FDA以及持续改进产品。
机译:2009年至2012年间美国食品药品监督管理局要求对新药和生物制剂进行的上市后研究:横截面分析
机译:亨尼要求在FDA进行更多科学
机译:FDas安全计划在市场营销中的应用:在FDas药物评估和研究中心建立上市前安全审查和上市药物安全作为平等优先事项。
机译:满足未上市公司是否满足上市要求的分析系统,计算上市概率及其方法
机译:使用关于联邦资助的研究的模型预测性控制声明来维持超负荷的生理区域本发明是在政府的支持下完成的,该研究是由美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)授予的拨款号ROI-DK0856628-01进行的。美国政府享有本发明的某些权利。 (相关申请的交叉引用)S.C.§119要求2010年10月12日提交的临时申请61 / 392,399的优先权,其公开内容通过引用合并于此。
机译:管理储层和/或天然气工程的方法,对地质模型,数值模型和分析进行初步研究,对经济和风险进行分析研究,以产生产量和储量的预测,并确定针对产量和储量预测的一系列设施要求,以及许多环境考虑因素,使ADO可以与综合储层的优化方法结合使用。
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