药品的管理和储藏属于《中国图书分类法》中的四级类目,该分类相关的期刊文献有8728篇,会议文献有1557篇,学位文献有457篇等,药品的管理和储藏的主要作者有邵蓉、梁毅、陈易新,药品的管理和储藏的主要机构有国家食品药品监督管理局、沈阳药科大学工商管理学院、中国药科大学国际医药商学院等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: [目的]为我国短缺药品储备体系的优化提供参考。[方法]以江苏省为例,采用描述性统计分析、专家访谈等方法对江苏省短缺药品储备政策实施效果进行评估。[结果]供应保...
2.[期刊]
摘要: 目的:探索专科医院药物临床试验质量管理规范(GCP)药房的规范化管理,提高临床试验药物的管理水平。方法:根据新版GCP、《药物临床试验机构管理规定》等文件的要...
3.[期刊]
摘要: 目的:根据《抗肿瘤药物临床应用管理办法》分析某二级肿瘤专科医院药物配备和使用情况,促进抗肿瘤药物的合理使用。方法:对分院2019—2020年基本药物,中成药,...
4.[期刊]
摘要: 目的探讨中药饮片“置干燥处”贮藏的具体要求、执行现状及现存问题的解决方案。方法统计2020年版《中国药典(一部)》收载的616种中药饮片对“置干燥处”贮藏的要...
5.[期刊]
摘要: [目的]分析上海市中药材质量监管的现状及问题,并提出质量监管的对策,为保障上海市中药材安全有效用药提供有力保障。[方法]采用横纵向描述统计方法对2018-20...
6.[期刊]
摘要: 目的探索带量采购模式下医疗机构药品集采策略行为,提升药品供应链在面临供应中断风险下的运营效率。方法依据供应链风险管理理论,结合我国医疗机构的公益性,建立基于期...
7.[期刊]
摘要: 结合国内外发布的关于质量管理、风险管理、基于风险的质量管理等相关要求,依据现行版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)的相关规定,以临床试验机构质量管理体系引...
8.[期刊]
摘要: 目的调查分析2020年宣城市人民医院医院注射液临床药物不良反应(ADR)发生情况。方法提取2020年1~12月宣城市人民医院上报至国家药品ADR监测中心数据库...
9.[期刊]
摘要: 信息化的不断发展,推动着政府职能和监管方式的转变。以信息化推进政府决策科学化、社会治理精细化、公共服务高效化已成为共识。为适应新时代医药产业数字化发展趋势,采...
10.[期刊]
摘要: 分析了国外部分国家药价制定方法和标准、医保遴选标准及专家准入机制、药价谈判协作模式及系统性。结合我国国家医疗保障局成立后,药品价格管理与医保药品目录管理中存在...
11.[期刊]
摘要: 目的为优化集中行政许可权改革模式下药品经营许可证的审批流程提供参考。方法通过总结药品经营许可业务由药品监管部门划转至行政审批部门的改革成效及不足,提出优化药品...
12.[期刊]
摘要: 目的为医院在门诊推出冷藏药品保温装置提供参考。方法药房药师在医院门诊向处方中含冷藏药品的门诊取药患者发放纸质调查问卷二维码,患者线上填写电子问卷。分析调查结果...
13.[期刊]
摘要: 目的提高医院易混淆药品管理水平。方法基于人机料法环(4M1E)方法,从药房工作人员、药房机器设备、药品相关物料、药房规章制度、药房区域环境5个方面分析、制订并...
14.[期刊]
摘要: 为保证试验用药品管理和使用的合规性,保护受试者的安全,以及保证临床试验的质量,该院广州医科大学附属第五医院临床研究中心药房药物管理员基于试验用药品管理和使用过...
15.[期刊]
老药新用研究策略与应用(1)——基于临床治疗需求的老药新用研究
摘要: 近年来,老药新用的研究策略已成为药物研发的热点。许多临床上正用于疾病治疗的药物,以及曾经或正处于临床前或临床试验中的候选药物,被重新开发,应用于新的适应证的治...
16.[期刊]
摘要: 近年来为适应高质量发展的需求,越来越多的医院开展了对药品的精细化管理。本研究基于价值链管理理论对药品整体流程开展精细化管理实践。首先构建药品管理价值链模型,明...
17.[期刊]
摘要: 目的 介绍一种应用于疫苗上市后安全性主动监测的信号挖掘方法—基于自身对照设计的树状时间扫描统计量,为我国开展疫苗安全性主动监测提供参考。方法 介绍该方法的原理...
18.[期刊]
摘要: 目的梳理国际现有疫苗安全性准实时主动监测系统的特征、流程与机制,建立准实时监测的实施框架。方法应用概括性评价,定义、检索、筛选与提取疫苗安全性准实时监测系统与...
19.[期刊]
摘要: 疫苗安全性主动监测是疫苗安全性证据链,尤其是接种后严重不良反应评价的关键一环。随着健康医疗信息化建设及其应用的快速发展,这为疫苗安全性主动监测及关联评估提供了...
20.[期刊]
摘要: 目的分析桂林市人民医院静脉用药调配中心不合理用药医嘱最多的类型与情况。方法根据处方审核有关规范及药品说明书要求对静脉用药医嘱进行审核与干预,对2018—202...
1.[会议]
摘要: 作为评估医疗和护理质量的重要指标,预防跌倒是临床护理工作中重要内容。美国医疗机构评审国际联合委员会《医院评审标准》(第6版)也有相应评审标准:“医院制定并实施...
2.[会议]
摘要: 目的:医院药学部利用网格小组加强临床备用药品的管理,规范临床科室备用药品基数、储存、摆放和使用,保障患者用药安全.方法:药学部网格小组成员每月对全院117个疗...
3.[会议]
摘要: 规范医疗服务行为.要标本兼治,规范用药行为,促进合理用药,开展处方点评,加强抗菌药物等临床用药管理.对价格高,用量大,辅助性、营养性的药品建立重点药品监控目录...
4.[会议]
摘要: 临床试验用药的科学管理是药物临床试验过程中重要环节,药物管理员及参与研究者在试验药物的接收、领用、退回、回收、留样等各个环节中均应严格按照SOP规范执行操作,...
5.[会议]
摘要: 在病理科日常工作中化学试剂是不可缺少的物品.随着医学的快速发展,大多数的临床医疗诊断都有依赖于病理诊断,为了满足临床诊断的需求,病理科工作量会越来越大,病理新...
6.[会议]
摘要: 目的:对本院新生儿TNA的调配流程进行探讨,且在PIVAS调配的价值体现.方法:对本院2018年1月~2018年6月的新生儿TNA的调配流程进行回顾性分析.结...
7.[会议]
摘要: 目的:合理分配输液批次,提高PIVAS工作效率,解决临床输液特殊需求,保障用药安全.方法:通过优化PIVAS输液批次的容量规则、频次规则、溶媒剂量优先规则,并...
8.[会议]
摘要: 目的:通过在静脉用药调配中心(PIVAS)开展品管圈活动,缩短新生儿营养液调剂流程时间,提高工作效率,确保临床及时用药. 方法:根据品管圈质量管理方法,...
9.[会议]
摘要: 目的:探讨智能药柜应用于本院感染科药品管理的模式及效果,为全面引进智能药柜管理基数药品提供依据.方法:分析应用智能药柜对病区基数药物进行管理后工作模式的变化,...
10.[会议]
摘要: 目的:探讨静脉用药调配中心成品输液的质量连贯性,为保障患儿使用到更安全、合理、有效的高品质静脉输液找寻方法.方法:分析静脉用药调配中心成品输液从调配完成到患儿...
11.[会议]
摘要: 目的:探讨儿童医院静脉用药调配中心对非整支药品精准调配的质控方法.为患儿提供准确、安全、无菌的高质量静脉输液.方法:按照药品规格、剂型、溶解特点、稀释要求等分...
12.[会议]
摘要: 本文介绍药品数据标准与知识库应用,通过数据智能算法工具,根据历史数据、季节环境、患者特征等因素,预估不同疾病可能的感染菌群,辅助医生决策。
13.[会议]
摘要: 目的:研究与探索大数据可视化方法在门诊抗菌药物管理工作中的应用.方法:采用了大数据可视化多维分析法,分析了2015年门诊抗菌药物各项关联指标状况,从中找出直观...
14.[会议]
摘要: 使用金标准药物一不良反应事件对评价PSSA应用于中国城镇职工基本医疗保险抽样数据库中发现药品安全信号的真实性。探索在随访时间较短的数据库中合理优化洗脱期、间隔...
15.[会议]
摘要: 运用危害分析与关键控制点(HACCP)模式,探索麻醉科药品管理路径,提高药品管理质量.组建HACCP小组,由麻醉科主任、护士长、PACU药品管理员组成,成立后...
16.[会议]
摘要: 本文阐述了中国药品综合评价与医疗机构准入,存在体制性短缺,个体化占有,分散化使用,有限性分享等问题。提出第三方处方点评系统的建立,处方审核电子化的应用,药品的...
17.[会议]
摘要: 本文介绍了CNCA GLP监控体系建设进展,包括监控机构,体系文件,工作进展,培训交流,下一步工作等方面。
18.[会议]
摘要: 本文分为以下几个部分:GQMA简要介介绍(独立展示)合作与信任,“工业4.0”和数字化转型,“工业4.0”对GLP试验机构的影响,新(生物)科技,外包活动,基...
19.[会议]
摘要: 结束了GXP与ISO管理体系的整合对安全性研究的整体质量保证。建议将GXP与ISO标准有效结合以确保研究的准确性和可靠性。
20.[会议]
摘要: 目的:探讨质量管理工具在基层医院病区药品管理的应用效果.rn 方法:通过对2014年1-10月病区药品检查中发现的问题进行统计,利用柏拉图分析法找出问题...
1.[学位]
摘要: 研究背景: 自发呈报系统数据库是药品不良反应监测的重要依据,是实现有效药物警戒的基石,随着时间的推移、数据的积累以及国家对药品安全性问题的重视,上报至国家药...
2.[学位]
摘要: 研究背景: 自发呈报系统数据库是药品不良反应监测的重要依据,是实现有效药物警戒的基石,随着时间的推移、数据的积累以及国家对药品安全性问题的重视,上报至国家药...
3.[学位]
摘要: 本研究根据本地区药监部门药品监管的实际情况,并综合目前现状分析,以药品销售的终端环节----郑州市金水区零售药店为例作为切入点,对执行力度进行评价,依据问卷调...
4.[学位]
摘要: 随着疾控中心业务与药品规模的扩大,中心领导越来越重视药品及药品合同的科学管理。疾病预防控制中心原有的药品管理过程,大部分方式是借助纸质的办法进行药品的记录,主...
5.[学位]
摘要:
研究背景及目的:
药物检测技术研究的目标是获得一种准确、灵敏、快速、经济、简便以及稳定性好的新方法。常用的检测方法有气相、液相色谱法、免疫测定法、荧...
6.[学位]
摘要: 随着社会发展和人们健康观念的增强,药品安全问题越来越受到人们的重视,药品质量的好坏直接关系着人们的生命安全。近些年,因药品生产质量而引发的医疗事故给整个社会造...
7.[学位]
摘要: 抗日战争爆发后,国家处于非正常状态,各项生产均遭受到重大影响,导致了各项物资的紧缺,特别是作为工业品的药品,由于近代制药工业较发达的东部地区相继沦陷,再加上日...
8.[学位]
摘要: 为了加强对药品制假售假现象的管控,国家食品药品监督总局和农业部分别在医药和兽药行业建立了以追溯码为载体的药品质量追溯体系。在该体系中,要求药品生产企业严格执行...
9.[学位]
摘要: 在“十一五”期间,国家食品药品监督管理局发布了“3511”工程,其中一个重点就是行政许可管理信息系统的完善建立。常规的制度规范包括一些流程、组织以及责任,而通...
10.[学位]
摘要: 种族敏感性(Ethnic Sensitivity)是药物研发中的重要问题之一,药物的代谢动力学和药效学特征在不同种族间往往具有不同的表现。鉴于这种种族差异,在...
11.[学位]
摘要:
研究背景
药品作为一种特殊的商品,其质量安全关系到我们每一个人的生命安全和健康。目前我国已经建成了基本趋于规范和完善的药品监督管理体制,主要包括国家...
12.[学位]
摘要: 医药卫生事业是21世纪重大民生问题之一,与十数亿人的健康息息相关,2012年卫生部明确要求“定期评估药品存储情况,85%以上的药品周转率小于10~15天,定期...
13.[学位]
摘要: 药品是一种特殊的商品,“是药三分毒”的特性使得药品需要国家的严格管制。学术推广是国内药品最有效的推广方式,对应于国外的临床研究试验,即通过对药品进行临床研究,...
14.[学位]
层次分析法在药物临床试验质量评价指标选择的应用研究——以鼻炎药物的临床试验为例
摘要: 临床试验是新药上市前的必经过程,它能直观地体现药物的疗效性和安全性。虽然国家颁布了很多相关的规章制度用以规范临床试验的操作,但是实际实施过程中,临床试验的质量...
15.[学位]
摘要: 随着医疗的改革发展,药房规模的扩大,日常药品的需要也是与日俱增,导致药品进出次数也不断增加,这就会产生大量的进货和存货的数据。面对大量的药品进销存信息,如果采...
16.[学位]
摘要: 药品作为一种特殊商品,其质量与人民群众生命健康息息相关。近年频繁发生的药品安全事故使人们认识到加强药品生产质量管理的重要意义。我国1998年版的药品生产质量管...
17.[学位]
摘要: 近三年来,政府大力鼓励“互联网+传统行业”的产业创新,各种以互联网为依托的新事物应运而生。互联网技术的高速发展,影响着人们的生活,极大地改变了人们的生活习惯。...
18.[学位]
摘要: 加强医院临床护理工作,为人民群众提供优质的护理服务,是深化医药卫生体制改革、落实科学发展观的重要举措。在我国,静脉给药包括静脉滴注和静脉输注是临床较为常用的给...
19.[学位]
摘要: 随着经济的不断发展,人们生活品质的不断提高,药品的安全问题越来受到国家的关注与重视。为防止药品的生产日期和生产批号被修改,国家食药监局要求药瓶的外观印刷检测过...