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刘敏(摘);
罕见病; 病用药; COMP; 欧洲; 医药管理; 委员会;
机译:欧洲药物管理局批准阿昔替尼(Inlyta)用于先兆舒尼替尼或细胞因子治疗失败后的晚期肾细胞癌的治疗:人类用药品委员会的科学评估摘要
机译:欧洲药品管理局批准了5-氨基戊酸(Ameluz)用于治疗面部和头皮轻度至中度强度的光化性角化病:人类用药品委员会的科学评估摘要
机译:基于临床文献的用药推荐系统
机译:欧洲一体化的神话:解决欧洲共同体从空椅子危机到批准危机的危机。
机译:欧洲药物管理局批准阿昔替尼(Inlyta)用于先后用舒尼替尼或细胞因子治疗失败的晚期肾细胞癌的治疗:人类用药品委员会的科学评估摘要
机译:向某些运动员推荐使用药物和膳食补充剂以控制兴奋剂南美洲标志;在南美运动会中向选定运动员推荐使用药物和膳食补充剂以控制兴奋剂在选定要使用兴奋剂的运动员中推荐使用药物和膳食补充剂。南美运动会中的控制
机译:FDa工作人员和行业指南:未经批准的未经批准的药物。合规政策指南。秒。 440.100未经批准的NDa或aNDa上市的新药(2011年9月19日)
机译:贝伐单抗存在于欧洲,中东和非洲地区批准的AVASTIN产品中,包括存在于其中的贝伐单抗的各种形式和翻译后修饰,以及其免疫学和免疫化学变体(AVASTIN)。
机译:血糖控制系统用药剂推荐推荐
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