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孙树森; 赵志刚;
美国西新英格兰大学药学院,美国马萨诸塞01119;
首都医科大学附属北京天坛医院药学部,北京100050;
FDA; 新分子实体; 癌症; 罕见病; 抗病毒;
机译:2001-2004年间美国FDA批准的新分子实体(NME)的生化机制:导致最佳功效和安全性的机制
机译:2001-2004年间,美国FDA批准了新分子实体(NME)的生化机制:导致最佳疗效和安全性的机制。
机译:新分子实体(NME)批准的新分子实体的安全结果(NME)2002年至2014年批准的食品和药物管理局
机译:使用批准的MRI造影剂和感应加热装置开发新的癌症治疗方法
机译:分析FDA在1980年至2001年之间批准的新分子实体的专利寿命。
机译:2013年至2015年获得FDA CDER批准的新分子实体和原始治疗生物制剂临床试验中妇女和少数族裔的代表性
机译:2020年批准癌症治疗批准的新分子实体的评估
机译:工业指南。 FDa批准新的癌症治疗用于市场上的211种药物和生物制品
机译:用药物评价癌症患者的治疗效果的方法,创建治疗效果的评价数据的方法,治疗效果的评价装置以及治疗效果的评价程序
机译:药物的制备方法,癌症治疗剂的制备方法,癌症治疗用药物组合物,癌症治疗用药物组合物的制备方法,CD55的补体活性抑制作用和补体沉积的中和方法
机译:检测p53功能异常的方法,癌症的分子诊断方法和评价有效治疗癌症的化合物的方法
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