在关键性一线慢性骨髓白血病临床试验中Tasigna击败Gleevec

摘要

Novartis公司的Tasigna（nilotinib）[它的Gleevec／Glivec（imatinib）后续药物]在它的第一项Ⅲ期一线临床试验中达到它的高强分子应答（MMR）一级评价终点。这项临床试验的设计是为显示它在治疗慢性骨髓白血病（CML）方面优于老药Gleevec。后者的作用是抑制异常的BCR—ABI。激酶，是“靶向”抗癌药新时代的明星，使CML治疗产生革命性改变。