木聚糖酶Xyn43A基因在大肠杆菌及毕赤酵母中的表达比较

摘要

根据木聚糖酶Xyn43A基因序列,设计特异性引物,以pMD 18-T-Xyn43A重组质粒为模板克隆Xyn43A成熟肽基因,将该基因分别克隆到大肠杆菌表达载体pET-28a和毕赤酵母表达载体pPIC9K中,分别在大肠杆菌BL21及毕赤酵母GS115中表达.重组酶在大肠杆菌中胞内表达,比酶活力可达61.43 U/mg.重组酶在毕赤酵母中分泌表达,比酶活力可达145.24 U/mg.酶学性质显示,BL21-Xyn43A、GS115-Xyn43A重组酶最适温度、pH相同均为45℃、pH5.0.GS115-Xyn43A温度稳定性、pH稳定性均优于BL21-Xyn43A.