金黄色葡萄球菌实时荧光PCR快速检测方法的建立

摘要

为建立检测金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,SA)的快速检测方法,以SA Sa442基因为靶基因设计合成引物及TaqMan探针,建立了实时荧光PCR快速检测SA的方法.结果显示,对16株试验菌株进行荧光PCR检测,只有SA检测为阳性,表明该检测方法特异性强;该方法的灵敏度为7.5 CFU/mL,利用该检测方法对采集的175份样品进行检测,共计检出5份SA阳性样品,与国标法(GB 4789.10-2010)检测结果一致,显示了良好的实用性.该检测方法灵敏度高、特异性强,具有良好的实用性.