奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性影响的研究

摘要

目的探讨奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑对药物代谢酶CYP1A2活性的影响，预测奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑与常用药物的相互作用，以指导临床医师合理用药。方法以咖啡因作为药物代谢酶CYP1A2的探针药物，以反相高效液相梯度洗脱法测定90名受试者分别服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑前后尿液内咖啡因4种主要代谢产物的相对含量，采用代谢物的比率评价药物代谢酶CYP1A2活性的变化。结果服用奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑3种质子泵抑制剂前CYP1A2平均活性分别为5．36±2．10，3．64±1．92，3.37±1．22；服药后活性分别为5．83±2．37，4．02±2．17，3．50±1．23，服药前后药物代谢酶CYP1A2活性无统计学意义（P〉0．05）。结论服用治疗剂量的奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑7d后，药物代谢酶CYP1A2活性无明疑影响，奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑可能不会影响与之合用的需经CYP1A2代谢的药物疗效。