柳暗花明-昔布类高选择性环氧酶抑制剂能否卷土重来

摘要

@@ 1 临危受命,高选择性环氧酶-2抑制剂风光无限rn1899年,德国化学家Hoffmann在德国首次合成阿司匹林,开创了非甾体抗炎药(Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs,NSAID)的治疗史.此后,国内外药学家不断对NSAID结构加以修饰,提高对环氧酶亚型的选择性,新品种陆续上市,其中具三环结构的昔布类的进展尤为突出,其对环氧酶2(COX-2)具有高度选择性和特异性抑制作用,并减弱其对胃肠黏膜的攻击,在治疗骨关节炎、风湿性关节炎、关节痛、术后痛、经期痛、肿瘤和神经退行性疾病上展现了良好的前景.