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冯晓玲; 韩亮; 李郁锦; 高建荣;
浙江工业大学绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地;
(1R; 2S)-(-)-cis—1; 2-环氧丙基膦酸(R)-(+)-α-苯乙胺盐; 磷霉素; 抗菌药; 中间体; 合成;
机译:链霉菌生物合成氟膦霉素[(1R,2S)-1,2-环氧丙基膦酸]的共代谢产物(1S,2S)-1,2-环氧丙基膦酸的间接证据
机译:合成(1R,2S)-和(1S,2S)-1,2-环氧-3-羟丙基膦酸酯和(1S,2S)-和(1R,2S)-2,3-环氧-1-羟丙基膦酸酯的研究
机译:(1S,2S)-和(1R,2S)-3-氨基-1,2-二羟丙基膦酸的合成
机译:Cis-绿原酸的合成,表征和抗肿瘤活性(1R,2R)-1,2-环己二胺铂(II)
机译:(1R,2R)-N1,N2-二苄基环己烷-1,2-二胺作为立体选择性1,4共轭加成反应的助剂的合成;聚合物结合的(1R,2R)-1,2-环己二胺的构建以评价固相配对物,以及功能化寡聚噻吩的合成方法开发。
机译:磷霉素依赖阳离子和黄素的机理在磷霉素生物合成中的结构和羟丙基膦酸环氧酶的反应性
机译:CIS-丙基膦酰基膦酸的微生物环氧化( - ) - 顺式-1,2-环氧丙基膦酸
机译:由甲基丙基丙酮酮III-Z-环丙基-1-丁烯,顺式和反式2-环丙基-2-丁烯和2-环丙基丁烷合成环丙烷烃
机译:“新型尿素杂质化合物1- [1r,2s)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基-3-(1r,2s)-2- [3,4-二氟苯基]环丙基-3-酯的分离和表征(1r,2s)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基脲及其在替卡格雷的合成中的应用”
机译:药物组合物,2,3-二取代环戊酮的化合物衍生物,酸(1R,2S)-2-[[(2R)的2,3-二取代环戊酮衍生物的生产方法)-(2)-受保护或不受保护的氨基)-2-()甲基3-氧代-1-环戊烷羧酸或烷基酯)或其药理学上可接受的盐,由环戊酮(2S, 3R)-3-受保护的羟甲基-2-噻美拉,和促进剂神经元分化。
机译:甲基((1S)-1-((2S)-2-(5-(4'-(2-((2S)-2-(甲氧羰基)氨基))-3-甲硝丁油)-2-吡咯烷腈)-的组合1H咪唑-5-il)-4-联苯丙胺)-1H咪唑-il-2-1-吡咯烷基(羰基)-2-甲基丙基)氨基甲酸酯(daclatasvir)和N-(叔丁氧羰基)-3-甲基-l-戊基-(4R)-7-(4-(4--甲氧基-氯-1-ISO喹啉基氧基)-N-((1R,(2S)-1-(环丙基磺酰基)氨基甲酰基)-2-乙烯基氯丙醇)-L-( prolinamida asunaprevir)。
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