GSTM1基因多态性与山西地区宫颈癌遗传易感性关系的研究

摘要

目的:探讨谷胱苷肽硫转移酶M1(GSTM1)基因多态性与山西地区宫颈癌遗传易感性的关系。方法:采用多重PCR技术和AMP-FLP技术分析130例经病理确诊的山西地区宫颈癌患者(病例组)和130例同一地区的健康汉族妇女(对照组)的GSTM1基因型。结果:病例组的GSTM1基因纯合缺失率(59.2%)高于对照组(43.9%)差异有统计学意义,χ2=4.986,P=0.026;GSTM1基因CGG重复序列长度多态分析中共检测出9种等位基因,两组均以拷贝数8、10、43和53多见,等位基因拷贝数在两组中的分布总体上差异无统计学意义,P>0.05。结论:GSTM1基因纯合缺失能增加宫颈癌发生的危险性;CGG重复序列长度多态与宫颈癌的危险性可能无关。