4-β-取代氨基甲酰-4-脱氧-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成及抗肿瘤活性

摘要

为考察 4′-去甲表鬼臼毒素 C4 位上连接碳原子后对其生物活性的影响 ,本文设计并合成了 C4 位β构型取代氨基甲酰取代的衍生物 2 6个。它们在体外的抑制 L1 2 1 0细胞和 KB细胞的药理实验中 ,虽显示了一定的抗肿瘤细胞生长活性 。