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尹述凡; 庄武; 马维勇; 王志光; 王天都; 陈秀华; 张椿年;
上海医药工业研究院;
鬼臼毒素; 抗肿瘤活性;
机译:5-苄基-N-苯基-1,3,4-噻二唑-2-胺,2-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)的合成,光谱,X射线和DFT研究Mn(II)催化反应得到的吡啶和2-(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基硫基)-5-甲基-1,3,4-噻二唑
机译:4-氨基-3-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-5-巯基-1,2,4-三唑/ 2-氨基-5的合成及抗菌活性-(1-芳基-5-甲基-1,2,3-三唑-4-基)-1,3,4-噻二唑及其衍生物
机译:5-[(4-芳酰基)芳氧基甲基] -2-(4-甲基苯基氨基)-1,3,4-噻二唑和5-[(4-芳酰基)芳氧基甲基] -4-(4-甲基苯基)的合成及抑菌活性)-3-巯基-4H-1,2,4-三唑
机译:含二乙酰比基丙烯和2-氨基-5-烷基-1,3,4-噻二唑的新型Schiff碱的合成及抗菌活性
机译:2-N-双-(苯甲酰基)氨基-1,4-萘醌,2-芳基萘[2,3-d]恶唑-4,9-二酮和2-芳基-4-苯基亚氨基萘[2,]的合成及生物评价3-d]恶唑-9-类似物作为前列腺癌的潜在化学疗法。
机译:头孢唑啉和苯并达明的互前药:3-[((1-苄基-1H-吲唑-3-基)氧基] -N,N-二甲基丙烷-1-铵3-{[((5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫烷基]甲基} -8-氧代-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰胺基] -5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛烷-2-羧酸酯)
机译:用2 - ((((((4-乙氧基-6(甲基氨基)1,3,5-噻嗪-2-基)氨基)羰基)氨基)磺酰基苯甲酸甲酯对淡水植物进行水生毒性研究的结果。
机译:改进的2-(甲基乙氧基)转化过程改进的2-(甲氧基甲基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA)的转化过程)-5-(三氟甲基)-1,3, 4-噻二唑(TDA)转化为2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻吩2-(甲基亚磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑(TDA砜)二唑(TDA砜)
机译:通过钼或钨催化剂氧化2-(甲基噻吩基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑来合成2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
机译:通过用冰醋酸氧化2-(甲基噻吩基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑来合成2-(甲基磺酰基)-5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑
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