乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)的高效表达和分离纯化

摘要

从病人血清中采用PCR扩增得到了编码HBV-HBsAg蛋白的S基因片段,将其转入PET-His表达载体,构建了原核表达质粒pET-His-HBsAg,转化大肠杆菌BL21,IPTG诱导表达。收获菌体超声波破碎后,梯度蔗糖溶液洗脱杂质。HBsAg在原核系统中高效表达分子量为25 kDa,并得到了纯度为97%的HBsAg蛋白。为进一步研究HBsAg奠定了基础。