四川地区间变性大细胞淋巴瘤的临床病理与免疫组化研究

摘要

目的观察四川地区间变性大细胞淋巴瘤（anaglasticlargecelllymphoma．ALCL）的临床病理和免疫组化特征。方法搜集临床资料并随访，应用免疫组化（ABC法），对19例ALCL的临床病理和免疫组化进行研究。结果19例ALCL均呈CD30强阳性，11例为T细胞性，4例为B细胞性，3例为Null细胞性，l例为杂合表达（T、B细胞标记均阳性）。11例为CD45阳性，10例EMA阳性，14例TIA1阳性。CD15及CD68均为阴性。形态学上瘤组织表现为窦、滤泡间侵犯，瘤细胞形态多样，可见胚胎样等瘤巨细胞，易与转移性低分化癌、霍奇金病、恶性组织细胞增生症等混淆。临床上ALCL多见于青年男性，有发热、消瘦、淋巴结肿大等症状。预后较差（2年生存率为45％）。结论本研究结果表明四川地区ALCL的临床病理和免疫组化特征与国外报道的一致，但预后较差。