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魏军民; 侯明; 李丽珍; 孔峰; 卞继峰;
山东大学齐鲁医院肿瘤中心;
济南250012;
山东大学医学院生物化学教研室;
RNA干扰; 基因; MDR-1; 抗药性; 肿瘤; 细胞株; MCF-7/ADR;
机译:MCF-7 / ADR细胞(重新指定为NCI / ADR-RES)并非源自MCF-7乳腺癌细胞:对乳腺癌多药耐药性研究的损失。
机译:用于靶向小干扰RNA递送的多价甲硫氨酸官能化生物相容性嵌段共聚物及对人乳腺癌细胞系MCF-7 / ADR中亚霉素抗性的随后的逆转作用
机译:milbemycin化合物在抗阿霉素的人乳腺癌细胞(MCF-7 / adr)中体外逆转P-糖蛋白介导的多药耐药性。
机译:E3泛素连接酶CBL-B通过抑制PI3K / AKT信号通路和P-糖蛋白下调逆转MCF-7 / ADR细胞的多药耐药性
机译:药物敏感性和耐药性人MCF-7乳腺癌细胞线粒体蛋白质的比较蛋白质组学分析。
机译:Ophiobolin-O通过抗阿霉素的人乳腺癌细胞(MCF-7 / ADR)的细胞周期阻滞和凋亡敏化作用逆转阿霉素的耐药性。
机译:脂质体莫能菌素逆转人乳腺癌(mCF-7)细胞中多柔比星的耐药性
机译:逆转人结肠癌细胞的多药耐药性
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