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丁华新; 杨晓苏; 肖波;
湖南省常德市第四人民医院内科;
中南大学湘雅医院神经内科;
湖南;
长沙;
410008;
儿童; 脊髓性肌萎缩症; 致病基因; 常染色体隐性遗传性疾病; 发病机制;
机译:阿根廷脊髓性肌萎缩症儿童SMN基因座基因的基因型与表型相关
机译:此阶段1的临时安全性,疗效和发展里程碑的成就,AVXS-101(一种AAV9介导的1型脊髓性肌萎缩症(SMA)儿童基因疗法)系统递送的首次人体研究。
机译:在儿童期近端脊髓性肌萎缩症中,载脂蛋白E基因型与表型严重性之间没有关联的证据。
机译:卷积神经网络评价Ⅰ型脊髓性肌萎缩症的婴儿
机译:对一组患有II型脊髓性肌萎缩症的儿童进行连续血糖监测和饮食摄入。
机译:运动神经元疾病的频谱:从儿童脊髓性肌萎缩症到成人肌萎缩性侧索硬化症
机译:Ⅱ型(中度)和Ⅲ型脊髓性肌萎缩症(Kugelberg-Welander):在游泳池中进行物理疗法和水疗的50名患者的进化Ⅱ型(中度)和III型(Kugelberg-Welander)脊髓性肌萎缩症:50例物理疗法的进化者和游泳池水疗
机译:摘要报告:肌萎缩性脊髓侧索硬化和多发性硬化症监测年会,2008年2月26日:与建立肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症的国家监测系统和登记相关的问题
机译:脊髓和球状肌萎缩症的非人类动物复制致病条件及脊髓和球状肌萎缩症的治疗
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