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李芳; 徐芳; 廖清江; 王伟成;
中国药科大学;
中国药科大学计划生育药物研究中心;
上海药物研究所;
孕酮; 受体; 亲合力; 合成; 甾体药物;
机译:灭活和增强新分枝杆菌NwIB-01中的初级3-酮类固醇-Δ1-脱氢酶:大豆植物甾醇向4-雄甾烯酮-3,17-二酮或1,4-雄甾烯二烯-3,17-二酮的生物转化
机译:筛选能够为13β-乙基-4-腺烯-3,17-二酮生物转化和产品鉴定的菌株
机译:立体化学研究。第一部分:(E)-2,4-二甲基-2-己酸的合成,拆分和绝对构型。第二部分:1,1'-螺双茚的加氢热和重排行为的测定。第三部分:5,7-二氧杂双环(2.2.2)OCT-2-烯和双环(2.2.2)OCTAN-2,5-二酮的合成和手性。
机译:三唑基-d-癸二烯酮醇的C-13差向异构体的合成及体外抗增殖评价:第一个有效的13α-d-癸二酮酮衍生物
机译:ud的合成及体外抗增殖评价C-13三唑基-D-癸二酮醇的差向异构体: ud第一种有效的13α-D-二十二碳五烯酮衍生物
机译:初步提交:毒理学研究:2-羟基-4-异丙基-2,4,6-环庚三烯-1-酮,其封面信函日期为1992年8月13日
机译:具有将甾醇转化为雄甾烯-4-烯-3,17-二酮/雄甾烯-1,4-二烯-3,17-二酮的微生物及其制备方法和用途
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:制备雄甾烯4-烯3,17-二酮和雄甾烯-1,4-二烯3,17-二酮的方法
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