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郑永勇;
β-二酮; 制备; CH2Cl2; 室温反应; C-C键; 二取代; 脂肪酮; 溴代;
机译:由双组分(二氮杂酮),双(1,3-二酮)和四氢呋喃:温和酸可降解聚合物制备的聚(β-酮烯醇醚)制备,得到明确定义的低分子量组分
机译:通过重排反应制备六氢吡咯并[3,2-e] [1,4]二氮杂-2,5-二酮和四氢呋喃[1H] [3,2-e] [1,4]二氮杂-2,5-二酮环丙基酮亚胺和环丙基酮
机译:制备合成2,2-二甲基-5-(三氟乙酰基)-1,3-二恶烷-4,6-二酮(2-三氟乙酰淡酰酸)和2,2-二甲基-6-(三氟甲基)-4H-1, 3-二恶英-4-酮及其合成有用性(三氟乙酰基)酮前体
机译:9,10-蒽醌二酮或1,4-萘醌二酮与1,4-苯醌或1,4-苯醌二亚胺的交替共聚:聚芳酯和聚芳酰胺的新型制备方法
机译:扩展在大肠杆菌中制备聚酮化合物的工具箱:安沙霉素聚酮化合物的异源表达和2-取代丙二酰-CoAs的工程合成
机译:Ru(II)/ Ir(III)催化的C–H键活化/环化13-二酮-2-重氮化合物的环酰胺的制备:容易获得到8H-异喹啉基12-b喹唑啉-8-酮和酞菁23-a cinnoline-813-二酮
机译:聚(L-乳酸)(PLLA)和聚-对-二恶烷酮的溶剂蒸发降解制备的聚(对二恶烷酮)/聚(L-乳酸)共混物(PPD / PLLA)体外降解研究(PPD)通过铸造制备的共混物:体外研究
机译:二苯甲酮/钾金属法制备干燥芳香族溶剂中二氯甲烷加成物的二甘醇二甲醚加合物
机译:二氧戊环己酮替代品,其制备方法,抗微生物剂和杀微生物剂的组合物,奥昔拉尼-二恶唑醇组合物的制备方法,二氧戊环酮-酮,其制备方法奥昔拉尼-酮,其制备方法,α卤代-酮,其制备过程
机译:制备3-(4-氨基苯基)-6,7-二氟-1H-喹唑啉-2,4-二酮的方法及其盐,制备方法所用的喹唑啉二酮衍生物,制备方法所用的亚胺衍生物喹唑啉二酮衍生物
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