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刘万毅; 李金夫; 马永祥; 梁永民;
宁夏大学化学科学与工程系,;
兰州大学化学化工学院,;
无溶剂条件; 苯乙酮; 芳基烯酮; 1,5-二芳基二酮;
机译：2'-羟基苯乙酮与2'-羟基查耳酮的非对映选择性共轭加成反应-（+-）-3-芳基-1,5-双（2-羟苯基）-2,4-二甲基-1的非对映异构体的合成和结构表征，5-戊二酮
机译：Naoh-Al _2O _3在无溶剂条件下催化合成1，3，5-三芳基戊烷-1，5-二酮衍生物和3-（2'，4'-二氯苯基）-1，5-二苯基戊烷-1的晶体结构，5-二酮
机译：关于从2,2,2-三氯亚乙基苯乙酮中（2SR，3SR）-1,5-二芳基-2-（2,2-二氯乙烯基）-3-（三氯甲基）戊烷-1,5-二酮的非对映选择性发电。结合实验和密度泛函计算研究
机译：通过电解氧化硝酸盐阴离子将二芳基炔氧化物转化为二芳基炔氧化物与二芳基1,2-二酮的温度效应和选择性
机译：形成2-卤代亚甲基-4-环戊烯-1,3-二酮和/或2-卤代-1,4-苯醌，甲基异戊二烯酮的全合成和芳基取代的烯烃的Wacker型氧化。
机译：通过Domino构建Dispiro-茚满酮骨架αβ-不饱和醛亚胺与环的加成反应2-亚芳基-13-茚二酮和22-（芳基亚甲基）双（13-茚二酮）
机译：二氧吡咯。 xlviii。用5-芳基-4-乙氧基羰基-1H-吡咯-2,3-二酮的光化学和热环加成反应与异戊二烯的光化学和热环加成反应的区域选择性形成。
机译：用取代的芳基二酮进行遗传毒性研究的结果。
机译：获得具有抗肿瘤和抗寄生虫特性的取代的环己酮五-1,4-二-3-酮及其衍生物的方法，烷基化的1,5-双-（芳基）-戊-1,4-二-3-酮的制备方法和酰化，制备取代的4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法，制备取代的2,6-二亚苄基-4-硝基-3,5-二芳基-环己酮的方法，制备一定量混合物的方法（1， 5-双（4-羟基-3-甲氧基-苯基）五-1,4-二-3-）和（1,5-双（3-甲氧基-4-乙酰氧基-苯基）五-1,4- dien-3-one），化合物及其用途，药物组合物，癌症治疗方法和协同组合物
机译：中间产物-甲基7-ARYL-4，9-二苯甲酰基-3-羟基-1-（2-羟基苯甲酰基）-2,6-二氧杂-1，7-二氮杂螺[4,4] NONE-3，8-二烯8-羧酸盐;甲基6，9-二芳基-11-芳基-2-（邻羟基苯酚）-3，4,10-三氧杂-7-OXA-2，9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐;制备甲基6，9-二芳基-11-芳基-2-（邻羟基苯酚）-3，4，10-三氧代-7-OXA-2，9-二氮杂三环的方法[6.2.1.0 1,5 < / Sup>] UNDEC-5-ENE-8-CARBOXYLATES;甲基11-苯甲酰基-2-O-羟基苯甲基-3，4，10-三氧代-9-对甲苯基-6-苯基-7-氧杂-2，9-二氮杂三环[6.2.1.0 1,5 ] UNDEC-5-ENE-8-羧酸盐具有抗微生物活性
机译：5- [3-芳基-丙-2-炔基] -5-（芳基磺酰基）-噻唑烷-2、4-二酮和5- [3-芳基-丙-2-炔基] -5-（芳基硫烷基）噻唑烷-2 ，4-二酮，其衍生物和包含它们的药物组合物
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