PCR检测部分病原真菌的实验研究

摘要

为探讨和评价 PCR技术在检测和鉴定病原真菌方面的作用，重点是引物的选择。首先比较了来自 rDNA基因序列的通用引物的通用性，并用 3对种特异性引物进行 2次套式扩增。结果表明 3对通用引物均能扩增出预期的靶 DNA带，平均大小分别为 620bp,485bp和 580bp； 3对种特异性引物分别扩增出白念珠菌、新生隐球菌和烟曲霉 DNA，并提高了敏感性。说明用通用引物和种特异引物进行 PCR扩增可以用于病原真菌的检测和鉴定。