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蒲小平; 李晓蓉; 李慧农; 李长龄;
北京医科大学药学院药理室;
1-甲基-4-苯基吡啶离子; MPP^+; 小脑颗粒细胞; 细胞凋亡; 帕金森病;
机译:毛细管电泳测定1-甲基-4-苯基吡啶离子诱导的大鼠小脑颗粒细胞凋亡
机译:在PC12细胞和大鼠小脑颗粒神经元中,通过8-硝基-CGMP形成通过8-硝基-CGMP形成的一氧化氮/反应性氧物种的借助于1-甲基-4-苯基吡啶鎓离子诱导的神经毒性
机译:肉Ci蓉的Acteoside抑制小脑颗粒神经元中1-甲基-4-苯基吡啶鎓离子的凋亡。
机译:1-(2-氰基-1,5-二甲基-4-聚吡啶)-2- 2-甲基-5-(3-甲基-4-甲氧基苯基)-3-噻吩基全氟环戊烯的合成及性质
机译:组蛋白脱乙酰基酶抑制剂对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶/ 1-甲基-4-苯基吡啶鎓对多巴胺能细胞的保护作用
机译:两种吡啶衍生物的晶体结构测定:4-(E)-2-(4-甲氧基苯基)乙烯基 -1-甲基吡啶-1-基六氟-λ6-膦和4-{(E)-2- 4- (二甲氨基)苯基乙烯基} -1-苯基-1λ5-吡啶-1-基六氟-λ6-膦
机译:1-甲基-4-苯基吡啶诱导的小脑颗粒神经元细胞凋亡由转铁蛋白受体铁依赖性耗尽的四氢螺旋蛋白和神经元硝基氧化物合酶衍生的超氧化物介导
机译:二乙基二硫代氨基甲酸酯可增强体内1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶和体外1-甲基-4-苯基吡啶的神经毒性
机译:1.用化合物4-苯基-(4-甲基硫)-5-(4-吡啶-1-吡唑,Map Quinasa P38抑制剂; 4-苯基-(4-甲基硫-苯基)-5-(4-吡啶-1-吡唑);以及包含这些物质的药物合成。
机译:制造3- {4-甲基-5-[(IR)-1-(2-3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基)-乙氧基] -4H- [1,2,4]的方法三唑-3-基}-吡啶,4-甲基-3-甲基硫基-5-(3-吡啶基)-L,2,4-三唑和(IR)-1- [2-(3-甲基苯基)-2H -TETRAZOL-5-YL]乙醇
机译:3- {4-甲基-5-[(IR)-1-(2-(3-甲基苯基)-2H-四唑-5-基)-乙氧基] -4H- [1,2,4的制造方法[TRIAZOL-3-YL}-吡啶,4-甲基-3-甲基噻吩-5-(3-吡啶基)-L,2,4-三唑和(IR)-1- [2-(3-甲基苯基)- 2H-四唑-5-基]乙醇
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