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黄丽辉; 韩德民;
北京市耳鼻咽喉科研究所;
首都医科大学附属北京同仁医院;
耳鼻咽喉头颈科学教育部重点实验室(首都医科大学);
新生儿筛查(Neonatal; Screening); 聋(Deafness); 基因(Genes); 突变筛查(Mutation; Screening);
机译:甘肃省10,043名新生儿的听觉筛查并发耳聋易感基因筛查
机译:中国北卡新生儿耳聋的组合听力筛查及遗传筛查
机译:评估新生儿筛查基于血斑的基因检测,作为床旁新生儿听力筛查的第二层筛查。
机译:基于面向服务的体系结构嵌入式支持向量机的新生儿筛查系统
机译:在基因组中新生儿筛查的伦理问题解除
机译:听力筛查和遗传筛查相结合的新生儿耳聋易感基因
机译:新生儿耳聋易感基因听力筛查和遗传筛查的组合
机译:镰状细胞病:新生儿和婴儿的筛查,诊断,管理和咨询。临床实践指南第6号;镰状细胞病:新生儿和婴儿的综合筛查和管理。第6号临床医生快速参考指南;新生儿和婴儿的镰状细胞病。家长指南
机译:方法新生儿筛查单基因疾病和生物芯片的方法
机译:tandemmassenspektrometrie对新生儿进行基因筛查的临床程序
机译:串联质谱法及其内标物对新生儿进行基因筛查的临床方法
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