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杜仲;
不详;
Ⅰ型神经纤维瘤病; NF1; 科学技术出版社; 常染色体显性遗传; 出版发行; 口腔颌面; 肿瘤科; 多学科综合;
机译:先天性血管扩张剂样大理石样皮肤斑点,Klippel-Trenaunay综合征,Sturge-Weber综合征,2型神经纤维瘤病,Schwannomatosis,McCune-Albright综合征,黄斑基底细胞癌综合征和1型神经纤维瘤病结节性藤蔓神经纤维瘤对应附录
机译:神经纤维瘤病1型(NF1),由于NF1的双基因型和ryanodine receptor 1相关的肌病而具有异常严重的表型。
机译:1型神经纤维瘤病(NF1)中的基因型与表型的关联:NF1剪接位点突变的患者发生肿瘤并发症的风险增加了吗?
机译:神经纤维瘤病的氧化铝研究:评价肿瘤标本蛋白质组和NF1 - / - 原代细胞
机译:基因工程微型剂作为神经纤维瘤病1型综合征的临床前疾病模型
机译:1型神经纤维瘤病(NF1)的基因型 - 表型关联: NF1 it>剪接位点突变患者肿瘤并发症的风险增加?
机译:神经纤维瘤病中的骨骼并发症1型:神经纤维蛋白单倍体不足在NF1缺陷性骨重建和骨愈合中的作用
机译:抑制1型神经纤维瘤病(NF1)的方法
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