MS-HRM技术定量检测喉鳞癌Syk(L)基因启动子甲基化的方法及意义

摘要

目的利用MS-HRM技术建立Syk（L）基因启动子甲基化定量检测的方法,并探讨其甲基化程度与喉鳞癌临床病理参数的相关性。方法提取48份喉鳞癌组织及20份癌旁正常喉黏膜组织DNA并进行甲基化修饰。用MSHRM技术定量检测Syk（L）基因启动子甲基化水平,并分析评价其与喉鳞癌临床病理参数的相关性。结果 MS-HRM检测Syk（L）基因启动子甲基化结果为20份癌旁正常喉黏膜组织均位于0%区域;喉鳞癌组织中6份位于0%区域,8份位于0%-30%区域,20份位于30%-70%区域,14份位于70%-100%区域。Syk（L）基因启动子甲基化水平与喉鳞癌临床分型差异无统计学意义（P〉0.05）,但与临床T分期、病理组织学分级、颈淋巴结转移差异有统计学意义（P〈0.05）,且Syk（L）甲基化水平随临床T分期及病理组织学分级增高而增高。结论 MS-HRM定量检测Syk（L）基因启动子甲基化有望成为喉鳞癌进展评估分子指标检测的有效手段。