Kaposi型血管内皮瘤3例临床病理分析

摘要

目的 探讨Kaposi型血管内皮瘤的临床病理特征,为临床诊治提供参考依据。方法 回顾2014—2020年广东省妇幼保健院确诊的3例Kaposi型血管内皮瘤的临床和病理资料,并进行组织学和免疫组织化学分析。结果 患者均为婴幼儿,年龄分别为29天、1个月11天和3个月,病例1位于胸腹部,病例2位于左膝关节外侧,病例3位于左侧季肋部,均发生于皮肤或皮下浅表软组织,肉眼观肿瘤呈紫红色,实性,质韧,边界欠清。镜下肿瘤呈多结节状,结节由短梭形血管内皮细胞及血管周细胞组成,簇状分布,形成肾小球样结构。免疫组化CD31、CD34、FⅧ、ERG、D2-40、SMA表达阳性,Glut-1表达阴性。1例近期随访无复发,2例失访。结论 Kaposi型血管内皮瘤是一种好发于婴幼儿的罕见的血管源性肿瘤,主要病理特征是异常的血管生成和淋巴管生成,临床上可伴发不同程度的凝血功能异常,应注意与不同类型的血管肿瘤相鉴别。