顺尔宁与普米克雾化液联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果观察

摘要

目的观察顺尔宁与普米克雾化液联合治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年9月—2014年9月收治的咳嗽变异性哮喘患儿92例,随机分为对照组和观察组各46例。对照组给予雾化吸入普米克雾化液500μg/次,2次/d。观察组给予雾化吸入普米克雾化液500μg/次,2次/d;口服顺尔宁4 mg/d,1次/d。两组均治疗14 d。观察比较两组疗效、肺功能和血气分析指标。计量资料组内比较采用配对t检验,组间比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果对照组总有效率为71.7%,观察组为91.3%,两组比较差异有统计学意义(χ2=5.845,P<0.05)。治疗后,对照组用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)分别为(1.17±0.19)、(0.78±0.23)L,观察组分别为(1.48±0.24)、(0.99±0.18)L,两组比较差异均有统计学意义(t=6.869、4.877,均P<0.05)。对照组Pa O2、Pa CO2分别为(84.95±5.46)、(42.67±2.11)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),观察组分别为(94.10±4.73)、(36.68±2.06)mm Hg,两组比较差异均有统计学意义(t=8.591、13.777,均P<0.05)。结论顺尔宁与普米克雾化液联合治疗咳嗽变异性哮喘,能明显提高疗效,改善肺功能和血气分析指标,值得临床中推广应用。