阿替洛尔硝苯地平复方缓释片犬体内的药动学

摘要

研究阿替洛尔硝苯地平复方缓释片在家犬体内单剂量和多剂量口服给药的药物动力学。6只家犬随机交叉试验,以阿替洛尔片和硝苯地平缓释胶囊为参比制剂,用液相色谱-质谱法测定单剂量与多剂量口服参比与受试制剂的经时过程血药浓度。单剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.26±1.09)和(7.48±1.02)h,AUC0-t为(5 737±423)和(5 957±430)ng.ml-1.h,受试制剂中阿替洛尔的相对生物利用度为(102.55±2.55)%;硝苯地平的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.53±0.27)和(7.33±0.29)h,AUC0-t为(37.92±2.59)和(36.58±1.99)ng.ml-1.h。受试制剂中硝苯地平的相对生物利用度为(95.77±5.65)%。多剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(296±18.1)和(306±17.7)ng.ml-1;硝苯地平的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(1.89±0.14)和(1.87±0.18)ng.ml-1。