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赵娜; 石靖;
国家药品监督管理局药品审评中心;
北京100022;
仿制药; 质量一致性评价; 杂质研究; 质量控制;
机译:基于AHP和TOPSIS的中国仿制药一致性评价研究
机译:贫血癌症治疗(A.C.T.)研究的背景和方法:一项全球回顾性研究,探讨了癌症患者贫血管理中的实践模式和结果及其与循证指南的一致性。
机译:多元T〜2控制图和梅森-特雷西-杨分解程序在药物杂质谱一致性研究中的应用
机译:案例研究:质谱法在植物型流感VLP疫苗中N-糖基化,脂质和蛋白质杂质评价的应用。
机译:文化一致性对并购绩效的影响:对制药行业组织的研究。
机译:研究与探讨了16种化学发光分析中的试剂批次差异的评价方案由EP26-建立了CLSI指南
机译:政府绩效评价指标设计中的“失落研究”研究-评价指标综合度及其附加属性探讨
机译:m7评估和控制药物中DNa反应性(致突变性)杂质以限制潜在的致癌风险:工业指南。
机译:从脚关节动态对中的评价体系及评价方法来探讨动态足的空跟
机译:用于研究运动中的流体的设备,特别是用于研究壶腹中杂质的设备。
机译:临床研究的可行性验证方法,例如制药公司,涉及根据目标标准评估数据库中的患者数据并建立临床研究可行性的措施
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