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刘长春; 王天扬; 张雨晴;
江苏食品药品职业技术学院药学院;
江苏淮安223003;
2-氨基-N-(2-氯-6-甲基苯基)噻唑-5-甲酰胺; 达沙替尼; 中间体; 合成方法;
机译:2-氨基噻唑作为新型激酶抑制剂模板。关于发现N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-[[[6- [4-(2-羟乙基)-1-哌嗪基)]-2-甲基-4-嘧啶基的构效关系研究氨基]]-1,3-噻唑-5-羧酰胺(Das
机译:新型2-(40-N,N-二甲基苄基亚氨基亚氨基)-6-取代的1,3-苯并噻唑的合成及2-(40-N,N-二甲基苄基亚氨基亚氨基)-6-氯-1,3-苯并噻唑的晶体结构和2-氨基-6-硝基-1,3-苯并噻唑与4-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛的共晶体
机译:N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(6-(4-(2-羟乙基)-哌嗪-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基氨基)噻唑-5-羧酰胺(BMS)的发现-354825),一种在临床前测定中具有有效抗肿瘤活性的双重Src / Abl激酶抑制剂
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:噻唑烷(2-羟基-N-(5-硝基-2-噻唑基)苯甲酰胺)通过调节NS5A过度磷酸化抑制丙型肝炎病毒复制
机译:微波辅助Hantzsch噻唑合成N-苯基-4-(6-苯基咪唑21-B噻唑-5-基)从2-氯-1-(6-苯基咪唑的反应中的噻唑-2-胺 21-b噻唑-5-基)乙醇和硫脲
机译:发现N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-(6-(4-(2-羟乙基)哌嗪-1-基-1-基)-2-甲基吡啶-4-酰基氨基)噻唑-5-甲酰胺(BMS- 354825),具有临床前测定中具有有效抗肿瘤活性的双Src / Abl激酶抑制剂
机译:8ehq-02-15181(88020000167)和8ehq-02-15182(88020000168)中用1-H-吡唑-5-甲酰胺,3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-解密信息(4-氯-2-甲基-6 - ((甲氨基)羰基)苯基)。
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺和n-{(1s)-2-氨基-1-([3,4-二氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑-5-基)-2-呋喃甲酰胺治疗癌症
机译:包含n- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-的组合二氟苯磺酰胺或其药学上可接受的盐和n-{(1s)-2-氨基-1-[[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基-1h-吡唑) -5-基-)-2-噻吩甲酰胺盐酸盐及其在制备用于治疗癌症的药物中的用途
机译:B-Raf抑制剂的组合:N- {3- [5-(2-氨基-4-嘧啶基)-2-(1,1-二甲基乙基)-1,3-噻唑-4-基] -2-氟苯基} -2,6-二氟苯磺酰胺和Akt抑制剂:N- {(1S)-2-氨基-1-[(3-氟苯基)甲基]乙基} -5-氯-4-(4-氯-1-甲基) -1 H-吡唑-5-基)-2-10噻吩甲酰胺可用于治疗癌症
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