SNP微列阵检测染色体异常与稽留流产的关系研究

摘要

cqvip:目的探讨SNP微列阵检测染色体异常与稽留流产的关系。方法基于SNP微列阵检测法,检测对象为2016年12月至2018年6月期间于九江学院附属医院妇产科就诊的稽留流产的患者。从中随机抽取60例作为实验组,行人工流产术获取流产绒毛组织。同时,随机选取60例因计划外妊娠于本院行人工流产术患者作为对照组。所有样本采用随机分层抽样方法,以年龄进行分层,每层抽取20个患者作为调查对象。对照组采用传统的绒毛细胞核型分析方法进行分析,实验组采用illumina Human Cyto SNP-12芯片对流产组织绒毛DNA进行SNP微阵列检测,检查稽留流产患者染色体异常及分型情况,并采用多因素分析方法分析其相关性。结果数据分析结果显示,实验组和对照组绒毛细胞培养差异无统计学意义,但实验组准确率明显高于对照组,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论SNP微列阵检测技术,能够全面深入分析染色体异常与稽留流产的关系,从而为临床医学诊断和治疗等提供重要参考,在临床值得进一步应用和推广。