妊娠中期唐氏综合征和神经管缺损的产前筛查诊断的研究

摘要

目的:探讨妊娠中期孕妇采取唐氏综合征和神经管缺损产前筛查、诊断的意义和价值。方法:选择我院于2015年1月~2019年12月内就诊的14451例孕妇,所有孕妇均接受唐氏综合征、神经管缺损产前筛查。结果:14451例孕妇中,经产前筛查,402例孕妇为胎儿唐氏综合征高危孕妇,占比2.78%,其中,307例(76.37%)孕妇采取羊水穿刺检查,发现唐氏征儿12例核型,然并确定12例胎儿为唐氏征儿。在14451例孕妇中,经产前筛查,88例为神经管缺损高危孕妇,占比0.61%,所有孕妇均接受B超检查,发现有6例神经管缺损胎儿,后经引产证实均为神经管缺损胎儿。在14451例孕妇中,经产前筛查,23例孕妇为18/13三体高危孕妇,占比0.16%,有20例自愿进行羊水染色体检查,确定1例为18/13三体。3例孕妇未进一步确诊,有1例胎死宫内。结论:对于处于妊娠期的孕妇,产前接受唐氏综合征和神经管缺损的产前筛查,可以有效地降低唐氏征儿以及先天性缺陷胎儿的出生,可以有效地提高人口的综合素质,避免给孕妇家庭和整个社会带来负担。