LncRNA ATB/miR-107/STAMBPL1轴调控前列腺癌增殖、转移和侵袭的作用机制

摘要

cqvip:目的 探讨转化生长因子β活化的长链非编码RNA ATB(lncRNA ATB)在前列腺癌中的表达,以及通过调控miR-107/STAM结合蛋白水平1(STAMBPL1)通路在前列腺癌PC3细胞中对增殖、转移和侵袭的影响。方法 反转录PCR(RT-PCR)法检测58例前列腺癌组织及相应癌旁正常组织临床样本中lncRNA ATB mRNA的表达水平。siRNA干扰PC3细胞lncRNA ATB基因的表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)实验、划痕实验和Transwell实验分别观察PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力的改变;采用RT-PCR和Western blot法分别测定miR-107mRNA及STAMBPL1mRNA、蛋白的表达变化。结果 与癌旁正常组织比较,lncRNA ATB mRNA在前列腺癌组织中表达水平明显增加(P<0.05)。沉默lncRNA ATB基因的PC3细胞较正常PC3细胞可显著减少细胞中增殖、迁移和侵袭能力,miR-107mRNA表达水平增高,STAMBPL1mRNA和蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论 LncRNA ATB在前列腺癌中高表达,其可能通过调控miR-107/STAMBPL1通路改变前列癌PC3细胞增殖、转移和侵袭的能力。